


概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量98.0%-102.0%)2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如N-去甲基托烷司琼)3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)、二氯甲烷(≤600ppm)4.溶出度:片剂在0.1mol/LHCl介质中30分钟溶出量≥80%5.水分测定:卡氏水分法测定(≤5.0%)6.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g检测范围1.原料药:枸橼酸托烷司琼化学原料药(CP级)2.口服固
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量98.0%-102.0%)
2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如N-去甲基托烷司琼)
3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)、二氯甲烷(≤600ppm)
4.溶出度:片剂在0.1mol/LHCl介质中30分钟溶出量≥80%
5.水分测定:卡氏水分法测定(≤5.0%)
6.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.原料药:枸橼酸托烷司琼化学原料药(CP级)
2.口服固体制剂:5mg/片规格薄膜衣片
3.注射用冻干粉针:2mg/支无菌制剂
4.胶囊制剂:缓释胶囊剂型
5.中间体:合成过程中的关键中间体(如托烷司琼碱基)
1.HPLC法:参照USP〈621〉色谱系统适用性试验要求
2.GC-FID法:执行EP10.02.2.28残留溶剂测定规范
3.UV-Vis分光光度法:符合ChP2020通则0401要求
4.微生物限度检查:按GB/T19973.1-2015生物负载测定法
5.溶出度试验:采用GB/T16431-2022转篮法标准
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及杂质分析
2.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:配置FID检测器及顶空进样器(HS-20),用于残留溶剂检测
3.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:符合ChP水分测定法要求
4.SotaxAT7Smart溶出仪:8杯设计,满足GB/T16431标准要求
5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:用于微生物限度快速检测
6.MettlerToledoXPR205DR超微量天平(0.01mg精度):精密称量使用
7.PerkinElmerLambda365UV-Vis分光光度计:波长范围190-1100nm
8.SartoriusIncubatorICN150恒温培养箱:温度控制精度0.5℃
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"枸橼酸托烷司琼检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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