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枸橼酸托烷司琼检测

  • 原创
  • 910
  • 2025-05-19 17:15:41
  • 文章作者:实验室工程师
  • 工具:自主研发AI智能机器人

概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量98.0%-102.0%)2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如N-去甲基托烷司琼)3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)、二氯甲烷(≤600ppm)4.溶出度:片剂在0.1mol/LHCl介质中30分钟溶出量≥80%5.水分测定:卡氏水分法测定(≤5.0%)6.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g检测范围1.原料药:枸橼酸托烷司琼化学原料药(CP级)2.口服固

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检测项目

1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量98.0%-102.0%)

2.有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定杂质(如N-去甲基托烷司琼)

3.残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙醇(≤5000ppm)、二氯甲烷(≤600ppm)

4.溶出度:片剂在0.1mol/LHCl介质中30分钟溶出量≥80%

5.水分测定:卡氏水分法测定(≤5.0%)

6.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g

检测范围

1.原料药:枸橼酸托烷司琼化学原料药(CP级)

2.口服固体制剂:5mg/片规格薄膜衣片

3.注射用冻干粉针:2mg/支无菌制剂

4.胶囊制剂:缓释胶囊剂型

5.中间体:合成过程中的关键中间体(如托烷司琼碱基)

检测方法

1.HPLC法:参照USP〈621〉色谱系统适用性试验要求

2.GC-FID法:执行EP10.02.2.28残留溶剂测定规范

3.UV-Vis分光光度法:符合ChP2020通则0401要求

4.微生物限度检查:按GB/T19973.1-2015生物负载测定法

5.溶出度试验:采用GB/T16431-2022转篮法标准

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及杂质分析

2.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:配置FID检测器及顶空进样器(HS-20),用于残留溶剂检测

3.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:符合ChP水分测定法要求

4.SotaxAT7Smart溶出仪:8杯设计,满足GB/T16431标准要求

5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:用于微生物限度快速检测

6.MettlerToledoXPR205DR超微量天平(0.01mg精度):精密称量使用

7.PerkinElmerLambda365UV-Vis分光光度计:波长范围190-1100nm

8.SartoriusIncubatorICN150恒温培养箱:温度控制精度0.5℃

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"枸橼酸托烷司琼检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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    专业分析各类金属、非金属材料的成分、结构与性能,提供全面检测报告和解决方案。包括金属材料力学性能测试、高分子材料老化试验、复合材料界面分析等。

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