洁净室洁净度检测周期：常规到样后7-15个工作日出具测试报告

　　样品量：根据客户的试验需要(是否需要制样)，详情可咨询工程师

服务范围

　　实验室(生物安全实验室、动物实验室等)，食品车间(食品厂、食品洁净车间、食品生产车间等)，卫生用品车间(口罩生产车间、一次性卫生用品厂房等)，化妆品车间(日用化妆品厂房、美妆产品厂房等)，电子厂房(电子工业厂房、电子厂房等)，手术室(级手术至、级手术室等)，制药车间(GMP制药车间检)，医疗器械车间(1、川、川类医疗器械车间)等

服务项目

　　空气污染物、气流流型、微振检测、悬浮粒子检测、浮游菌测试、风量测试、过滤器过滤效率测试等

洁净室洁净度检测标准

　　CAS 127.1-2009 洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级

　　GB/T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级

　　GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测

　　GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法

　　GB/T 25915.4-2010 洁净室及相关受控环境 第4部分：设计、建造、启动

　　GB/T 25915.8-2021 洁净室及相关受控环境 第8部分：按化学物浓度划分空气洁净度(ACC)等级

　　GB/T 25915.9-2018 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级

　　GB/T 25915.10-2021 洁净室及相关受控环境 第10部分：按化学物浓度划分表面洁净度等级

　　GB/T 25915.13-2022 洁净室及相关受控环境 第13部分：达到粒子和化学洁净度要求的表面清洁

　　ISO DIS 14644-1.2-2014 洁净室和相关控制环境 第1部分:空气洁净度分级

　　ISO DIS 14644-1-2010 洁净室和相关控制环境 第1部分:空气洁净度分级

　　QJ 2214-1991 洁净室(区)内洁净度级别及评定

　　T/APE 001-2020 安徽省净化工程专业承包企业能力资质等级

　　TCVN 8664-1-2011 洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级

　　CAS 127.3-2009 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法

北检院优势

　　1、北检院拥有严格的质量控制体系与完善的后期服务

　　2、检测项目覆盖领域广泛

　　3、仪器设备及其他辅助实验设施齐全，持续加强检测研发实力。

　　4、提供全方位解决方案

　　5、注重信息安全：签订保密协议，注重保护客户隐私。

　　6、北检院遵从”诚信、严谨、服务、共赢”的服务理念。

北检院检测流程

　　1、业务受理 ：确定检测需求

　　2、样品寄送 ：客户可选择送样或邮寄样品，北检院亦提供上门取样服务

　　3、样品初检 ：确认样品基本信息、检测用途、执行标准等

　　4、签订协议：注重保护客户隐私

　　5、开始试验：安排费用后进行样品检测

　　6、报告编制：根据实验室上报的数据编写报告草件，确认信息是否无误

　　7、出具报告：后期服务完善，可随时咨询

　　以上是与洁净室洁净度检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。