药剂纯度测试

检测项目

化学纯度检测：

• 主成分含量：[定量方法精度±0.5%，含量范围98.0%-102.0%（参照USP<621>）
• 酸碱度：[pH值范围4.0-7.0，滴定法误差±0.1]

杂质分析：

• 相关物质：[总杂质≤0.5%，单杂≤0.1%（HPLC梯度洗脱）]
• 重金属残留：[铅含量≤10ppm，镉含量≤0.5ppm（ICP-MS法）]

物理特性测试：

• 溶解性：[30分钟溶出度≥80%（桨法50rpm）]
• 粒度分布：[D90≤50μm，激光衍射法精度±2%]

微生物限度检测：

• 细菌总数：[≤100CFU/g，膜过滤法]
• 致病菌筛查：[沙门氏菌不得检出（参照EP2.6.13）]

残留溶剂测定：

• 有机挥发物：[甲醇≤3000ppm，乙醇≤5000ppm（GC-FID法）]
• 水含量：[卡尔费休法≤0.5%，精度±0.01%]

稳定性评估：

• 加速试验：[40°C/75%RH下含量变化±5%]
• 光稳定性：[光照强度1.2万lux下颜色变化ΔE≤1.0]

生物活性测试：

• 效价测定：[相对活性95%-105%，细胞培养法]
• 内毒素限量：[≤0.25EU/mg，鲎试剂法（参照USP<85>）]

包装材料相容性：

• 浸出物分析：[总迁移量≤10μg/mL（GC-MS法）]
• 密封性测试：[泄漏率≤0.01mL/min，真空衰减法]

中药成分鉴别：

• 指纹图谱：[相似度≥0.90（HPLC-DAD法）]
• 农药残留：[有机磷类≤0.01ppm（QuEChERS法）]

放射性核素检测：

• 放射性纯度：[γ能谱法，杂质核素≤0.1%]
• 比活度：[范围1-10mCi/mg，液体闪烁计数法]

检测范围

1.片剂制剂：涵盖普通片、肠溶片等，重点检测崩解时限（≤15分钟）和主成分均匀度（RSD≤6.0%）

2.注射剂产品：包括水针、粉针等，侧重无菌检查（膜过滤法）和内毒素限量（≤0.5EU/mL）

3.口服液体制剂：如糖浆、混悬剂等，核心检测防腐剂含量（苯甲酸≤0.1%）和沉降体积比（≥0.90）

4.外用软膏制剂：涵盖乳膏、凝胶等，重点测试渗透性（Franz扩散池法）和微生物限度（≤10CFU/g）

5.原料药（API）：包括合成或天然提取物，侧重相关物质（总杂≤0.5%）和晶型鉴别（XRD法）

6.生物制品：如疫苗、抗体等，核心检测宿主细胞蛋白（HCP≤100ng/mg）和效价稳定性（-70°C储存）

7.中药制剂：包括丸剂、颗粒剂等，重点分析农药残留（有机氯类≤0.05ppm）和重金属（砷≤2ppm）

8.诊断试剂：如免疫试剂盒等，侧重灵敏度（检测限≤0.1ng/mL）和批间差（CV≤15%）

9.吸入制剂：包括气雾剂、喷雾剂等，核心检测微细粒子剂量（FPF≥30%）和泄漏试验（压力保持≤5%损失）

10.营养补充剂：如维生素制剂等，重点测试维生素含量（偏差±5%）和污染物（霉菌毒素≤10ppb）

检测方法

国际标准：

• USP<621>色谱法通则（定量方法精度要求）
• EP2.2.46重金属限量测试（ICP-MS应用规范）
• ICHQ3A杂质检测指南（新药相关物质控制）
• ISO7886-1无菌注射器测试（包装完整性标准）

国家标准：

• ChP20200401溶出度测定法（桨法参数设置）
• ChP20201107微生物限度检查（培养条件差异）
• ChP20200512残留溶剂测定（GC法进样量规定）
• ChP20200821水分测定法（卡尔费休滴定终点判定）

（方法差异说明：例如USP溶出度测试采用50rpm桨速，而ChP允许75rpm；EP重金属检测使用ICP-MS优先，ChP保留AAS法。）

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1260型（检测波长190-800nm，流量精度±1%）

2.气相色谱仪：ShimadzuGC-2010Plus（FID检测器，温度范围50-450°C）

3.紫外-可见分光光度计：PerkinElmerLambda365（波长精度±0.1nm，吸光度范围0-3A）

4.自动滴定仪：Metrohm905Titrando（滴定精度±0.001mL，支持卡尔费休法）

5.溶出度测试仪：SotaxAT7Smart（转速范围25-150rpm，温度控制±0.5°C）

6.激光粒度分析仪：MalvernMastersizer3000（测量范围0.01-3500μm，精度±1%）

7.微生物培养箱：MemmertINCOmed（温度范围20-60°C，湿度控制±2%）

8.电感耦合等离子体质谱仪：ThermoiCAPRQ（检测限0.001ppb，元素覆盖70+种）

9.稳定性试验箱：BinderKBW系列（温度范围-10-100°C，湿度范围10-98%RH）

10.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T（火焰法精度±0.5%，石墨炉法检测限0.1ppb）

11.总有机碳分析仪：ShimadzuTOC-L系列（检测范围4μg/L-30,000mg/L，精度±2%）

12.水分测定仪：MettlerToledoV30（测量范围0.001-100%，加热温度50-200°C）

13.傅里叶变换红外光谱仪：ThermoNicoletiS50（光谱范围7800-350cm⁻⁻¹，分辨率0.09cm⁻⁻¹）

14.自动菌落计数器：InterscienceScan1200（计数速度100皿/小时，误差≤1%）

15.X射线衍射仪：BrukerD8Advance（角度范围5-80°2θ，分辨率0.0001°）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药剂纯度测试"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。