


1.最小抑菌浓度测定:采用肉汤稀释法或琼脂稀释法,测定抗生素抑制细菌生长的最低浓度,直接反映细菌对抗生素的敏感程度,为临床用药剂量选择提供数据支持。
2.纸片扩散法:将浸有特定抗生素的纸片置于接种细菌的琼脂平板,测量抑菌圈直径,根据标准判读敏感性等级。
3.梯度扩散法:使用抗生素浓度梯度试条,在琼脂表面形成连续浓度梯度,通过抑菌椭圆与试条交叉点确定最小抑菌浓度值。
4.自动化药敏测试:借助自动化仪器进行高通量药敏分析,缩短检测时间,提高结果一致性和效率,适用于大规模样本筛查。
5.时间-杀菌曲线测定:在不同时间点取样测定细菌存活数,绘制杀菌动力学曲线,评估抗生素的杀菌速率和持续效应。
6.联合药敏试验:测试两种或多种抗生素联合使用时的协同、拮抗或无关作用,为多重耐药菌感染治疗提供组合方案参考。
7.抗生素后效应评估:测定抗生素移除后细菌生长抑制的持续时间,反映药物对细菌的持续抑制作用,指导给药间隔设计。
8.耐药基因检测:通过分子生物学方法检测细菌携带的耐药基因,如β-内酰胺酶基因,提前预测耐药表型。
9.表型确认试验:通过特定生化反应或生长特性验证细菌的耐药机制,例如超广谱β-内酰胺酶确认试验。
10.质量控制测试:使用标准质控菌株同步进行药敏试验,监控检测过程准确性和试剂性能,确保结果符合规范要求。
1.革兰氏阳性细菌:包括金黄色葡萄球菌、肠球菌等常见病原菌,药敏试验重点检测其对β-内酰胺类、糖肽类抗生素的敏感性。
2.革兰氏阴性细菌:如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,试验涵盖碳青霉烯类、喹诺酮类等多种抗生素,评估耐药性传播风险。
3.厌氧菌:针对专性厌氧菌如拟杆菌属,采用改良方法测定其对甲硝唑等抗生素的敏感性,适应低氧环境检测需求。
4.分枝杆菌:包括结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌,药敏试验需延长培养时间,检测一线和二线抗结核药物的有效性。
5.真菌药敏试验:适用于念珠菌、曲霉菌等真菌病原体,测定抗真菌药物如氟康唑的最小抑菌浓度,支持深部真菌感染治疗。
6.血液样本细菌:从血培养阳性样本中分离的细菌,药敏试验需快速进行,指导败血症等严重感染的紧急用药。
7.尿液样本细菌:针对尿路感染常见菌如大肠埃希菌,检测其对呋喃妥因、磷霉素等尿路浓度高抗生素的敏感性。
8.呼吸道样本细菌:包括肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等,药敏试验关注β-内酰胺类和大环内酯类抗生素,评估社区和医院获得性肺炎治疗选项。
9.伤口分泌物样本细菌:从创伤或手术部位分离的细菌,试验检测其对局部常用抗生素如莫匹罗星的敏感性,预防感染扩散。
10.食品和环境样本细菌:检测食品或环境中分离的细菌如沙门菌,评估其对抗生素的耐药性,监控食源性疾病和环境污染风险。
国际标准:
ISO 20776-1、ISO 20776-2、CLSI M02、CLSI M07、CLSI M100、EUCAST 10.0、EUCAST 11.0、ISO 10993-5、ISO 11737-1、ISO 11133
国家标准:
GB/T 4789.28、WS/T 441、YY/T 1538、GB/T 14926.42、GB/T 18204.9、WS/T 442、YY/T 1539、GB/T 23164、WS/T 443、YY/T 1540
1.微生物培养箱:提供恒定温度和气体环境,支持细菌孵育和药敏试验板培养,确保生长条件标准化和结果可比性。
2.药敏测试仪:自动化读取抑菌圈或最小抑菌浓度结果,集成软件分析数据,减少人为误差,提高检测通量。
3.自动化微生物鉴定系统:结合生化试验和药敏功能,快速鉴定细菌种类并同步输出敏感性报告。
4.抑菌圈测量仪:精确扫描和测量琼脂平板上的抑菌圈直径,自动判读敏感性等级,适用于纸片扩散法。
5.微量稀释板读数器:通过光密度或荧光检测微量稀释板中的细菌生长情况,计算最小抑菌浓度值。
6.恒温摇床:用于肉汤培养基中细菌的均匀孵育,确保药敏试验过程中菌液浓度一致。
7.生物安全柜:提供无菌操作环境,防止样本污染和人员暴露,确保药敏试验过程安全合规。
8.显微镜:观察细菌形态和纯度,确认接种质量,为药敏试验提供前期验证。
9.聚合酶链式反应仪:用于耐药基因的扩增和检测,通过分子水平分析快速预测细菌耐药性。
10.菌液浓度计:测定细菌悬浮液的光密度值,标准化接种菌量,保证药敏试验结果准确性和重复性。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"细菌药敏试验"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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