


1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量范围0.1%-120%,RSD≤2.0%
2.溶出度测试:紫外分光光度法(UV),波长274nm2nm,溶出介质pH1.2-6.8
3.有关物质分析:梯度洗脱HPLC法,灵敏度0.05%,可检出单杂与总杂
4.水分测定:卡尔费休库仑法(KF),检出限0.001%-0.3%
5.微生物限度检查:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g
1.已酮可可碱葡萄糖原料药(化学纯度≥99.5%)
2.口服固体制剂:片剂、胶囊剂(规格50mg-600mg)
3.注射用无菌制剂:冻干粉针、小容量注射液
4.复方制剂中的活性成分鉴别与定量
5.药用辅料相容性研究样品
1.USP-NF<2023>:溶出度测试方法通则附录Ⅺ
2.EP11.0:2.2.29高效液相色谱法通则
3.ChP2020:通则0721水分测定法
4.ISO11737-1:2018微生物计数方法验证
5.GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量测定及有关物质分析
2.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长范围185-900nm,支持溶出度实时监测
3.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μgH₂O,符合GMP数据完整性要求
4.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱:温度控制0.5℃,支持多级程序升温
5.SotaxAT7Smart溶出仪:12杯位设计,符合USP/EP/ChP各版本要求
6.MettlerToledoXPR205DR微量天平:最小称量值0.01mg,重复性0.015mg
7.SartoriusCubisIIpH计:自动温度补偿(ATC),测量精度0.001pH
8.MerckMillipore微生物检测系统:包含MilliflexQuantum快速微生物定量装置
9.WatersEmpower3色谱数据系统:支持21CFRPart11合规性管理
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm,用于原料药粒度分布分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"已酮可可碱葡萄糖检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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