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直型有限接骨板纯钛检测

  • 原创官网
  • 2025-05-29 18:24:45
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直型有限接骨板纯钛检测概述:直型有限接骨板纯钛检测需依据医疗器械行业规范及材料学特性进行系统性分析,重点涵盖化学成分、力学性能、表面质量及生物相容性等核心指标。本文基于ASTM、ISO及GB/T标准体系,详述材料成分偏差控制、疲劳强度阈值、显微组织均匀性等关键技术参数要求,确保产品符合临床植入物安全标准。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.化学成分分析:钛(Ti)含量≥99.6%,氧(O)≤0.40%,铁(Fe)≤0.30%,碳(C)≤0.08%

2.力学性能测试:抗拉强度≥345MPa,屈服强度≥275MPa,延伸率≥15%

3.显微组织检验:α相晶粒度评级≤4级(ASTME112),β相含量<0.5%

4.疲劳寿命测试:轴向载荷200-800N条件下循环次数≥510⁶次(ISO5832-2)

5.表面粗糙度检测:Ra≤0.8μm(GB/T1031),Rz≤6.3μm

6.尺寸公差验证:厚度偏差0.05mm,孔距误差≤0.1mm(YY0017)

检测范围

1.Y型直板接骨板(4孔/6孔/8孔规格)

2.L型有限接触动力加压接骨板(厚度2.0-4.5mm)

3.重建型纯钛锁定接骨板系统(长度60-200mm)

4.纯钛皮质骨螺钉(Φ3.5/4.5/5.0mm)

5.配套钻孔导向器及复位钳器械

6.表面阳极氧化处理接骨板(涂层厚度5-20μm)

检测方法

1.ASTMF67-13:外科植入物用纯钛化学分析规程

2.ISO5832-2:2018:外科植入物-金属材料-第2部分:纯钛

3.GB/T13810-2017:外科植入物用钛及钛合金加工材

4.ASTME8/E8M-21a:金属材料拉伸试验标准方法

5.ISO10993-5:2009:医疗器械生物学评价-体外细胞毒性试验

6.GB/T10128-2007:金属材料室温扭转试验方法

检测设备

1.万能材料试验机(Instron5985):最大载荷250kN,精度0.5%

2.光谱分析仪(ThermoFisherARL4460):波长范围165-900nm

3.金相显微镜(OlympusGX53):5000倍放大带EDS能谱模块

4.三维轮廓仪(BrukerContourGT-K):垂直分辨率0.1nm

5.高频疲劳试验机(ShimadzuEHF-LV020K1-040):频率范围10-300Hz

6.X射线荧光测厚仪(FischerXDL-B):测量精度0.01μm

7.恒温恒湿箱(ESPECPL-3KPH):温度范围-70℃~150℃

8.激光粒度分析仪(MalvernMastersizer3000):测量范围0.01-3500μm

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与直型有限接骨板纯钛检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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