检测项目

物理特性检测：

• 粘度：动态粘度值（10-1000cP，参照ASTMD2196）
• pH值：范围（4.0-8.0）

• 乙醇含量：体积百分比（≥60%，参照WHO指南）
• 异丙醇含量：体积百分比（≤5%）
• 水分含量：质量百分比（≤10%）

• 杀菌效能：对数减少值（≥4log，参照EN1500）
• 微生物限度：需氧菌总数（≤100CFU/g）
• 真菌污染：酵母菌总数（≤10CFU/g）

• 铅含量：ppm（≤10，参照FDA标准）
• 汞含量：ppm（≤1）
• 砷含量：ppm（≤3）

• 甲醇残留：ppm（≤200）
• 乙酸乙酯残留：ppm（≤500）

• 苯氧乙醇浓度：质量百分比（≤1.0%）
• 甲醛释放物：μg/g（≤200）

• 外观：无色至微黄透明
• 气味：无异味或刺激性

• 高温稳定性：40℃存放3个月粘度变化率（≤5%）
• 冻融循环：无分层或沉淀

• 包装材料迁移：特定物质迁移量（≤0.1mg/kg）
• 密封完整性：压力测试（≥0.5MPa）

• 生物降解性：降解率（≥90%，参照OECD301）
• 生态毒性：半数致死浓度（LC50≥100mg/L）

检测范围

1.酒精基洗手凝胶：乙醇含量60-95%为主，重点检测酒精浓度和残留溶剂限值

2.非酒精基洗手凝胶：含苯扎氯铵或三氯生等杀菌剂，侧重化学成分浓度和温和性测试

3.凝胶喷雾剂：喷雾均匀性要求，核心检测喷雾压力和粒径分布

4.儿童专用洗手凝胶：重金属限量更严格（铅≤5ppm），检测温和成分和过敏原

5.医用级别洗手凝胶：杀菌效能要求≥5log减少值，侧重微生物灭活效率

6.芳香型洗手凝胶：香精成分安全性为主，检测挥发性有机物限量

7.天然成分洗手凝胶：植物提取物含量验证，重点检测有机化合物残留

8.旅行装洗手凝胶：小包装密封性测试，核心检测压力适应性和泄漏风险

9.抗菌持久型凝胶：持久效果评估，侧重重复使用后效能衰减测试

10.免洗洗手凝胶：快速干燥时间要求，检测蒸发速率和残留粘性

检测方法

国际标准：

• ISO22716:2007化妆品良好生产规范指南
• EN1500:2013手部卫生产品杀菌效能测试方法
• ASTMD2196-18非牛顿流体粘度标准测试

• GB/T26373-2020乙醇类消毒剂卫生要求
• GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
• GB/T5009.74-2014食品接触材料重金属测定方法

检测设备

1.气相色谱仪：Agilent7890B（检测限0.01ppm，柱温范围-80°C至450°C）

2.高效液相色谱仪：Waterse2695（流速范围0.001-10mL/min，波长检测190-900nm）

3.旋转粘度计：BrookfieldDV2T（量程1-100,000cP，精度±1%）

4.pH计：METTLERTOLEDOSevenExcellence（精度±0.01pH，温度补偿0-100°C）

5.离心机：Eppendorf5430R（最高转速15,000rpm，容量6×100mL）

6.细菌培养箱：MemmertINCOmed（温度范围10-70°C，湿度控制90%）

7.紫外可见分光光度计：SHIMADZUUV-2600（波长范围190-900nm，分辨率0.1nm）

8.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T（检出限0.005ppm，元素覆盖70+）

9.稳定性测试箱：BINDERKBF720（温度范围-10至100°C，湿度范围10-98%）

10.密封测试仪：LabthinkMFY-01（压力范围0-250kPa，精度±0.5%）

11.微生物挑战装置：定制无菌系统（符合ISO11930，流量控制0.1-10L/min）

12.喷雾模式测试仪：SITAt100（喷雾角度测量0-360°，分辨率0.1°）

13.干燥时间测定器：自定义计时单元（分辨率0.1秒，温度环境25°C）

14.迁移测试单元：CMT-EX（温度控制±1°C，接触面积10cm²）

15.生物降解性分析系统：OECD标准设备（氧消耗测量精度±5%，温度范围

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与洗手凝胶检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。