塑料全身毒性试验

检测项目

急性毒性：

• 经口LD50测试：LD50值测定（参照ISO10993-11）
• 皮肤刺激试验：红斑评分≥2级（ISO10993-10）
• 眼刺激测试：角膜混浊度评估（0-4级）

亚急性毒性：

• 28天重复剂量试验：体重变化率（±10%阈值）
• 器官重量分析：肝/肾系数计算（GB/T16886.11）
• 血液生化检测：ALT/AST酶活性（U/L）

遗传毒性：

• 微核试验：微核发生率（‰，参照OECDTG474）
• Ames试验：回复突变率（菌株TA98/TA100）
• 染色体畸变分析：畸变细胞百分比（ISO10993-3）

免疫毒性：

• 淋巴细胞增殖试验：刺激指数（SI≥2阳性）
• 细胞因子检测：IL-6/TNF-α浓度（pg/mL）
• 补体激活测试：C3a生成量（ng/mL）

神经毒性：

• 神经行为评估：活动量变化（次数/分）
• 乙酰胆碱酯酶活性：抑制率（%，参照OECDTG418）
• 脑组织病理学：神经元损伤评分（0-3级）

生殖毒性：

• 生育力测试：交配率/受孕率（%）
• 胚胎发育评估：畸形发生率（GB/T16886.3）
• 精子活力分析：活动精子比例（≥50%）

内分泌干扰：

• 激素水平检测：睾酮/雌二醇浓度（ng/mL）
• 甲状腺功能测试：TSH/T4值（mIU/L）
• 雌激素受体结合试验：IC50值测定（OECDTG455）

全身过敏反应：

• 被动皮肤过敏试验：蓝色斑直径（mm）
• 巨噬细胞活化测试：NO释放量（μM）
• 血清IgE检测：浓度升高倍数（参照ISO10993-10）

局部组织反应：

• 植入试验：炎症细胞浸润评分（0-4级）
• 肉芽肿形成评估：厚度测量（mm）
• 纤维化程度分析：胶原沉积率（%）

心血管毒性：

• 心电图监测：QT间期延长（ms）
• 血压心率测试：收缩压变化（mmHg）
• 心肌酶检测：CK-MB水平（U/L）

检测范围

1.聚乙烯（PE）：用于包装材料及容器，重点检测浸出物急性毒性及长期生物累积效应。

2.聚丙烯（PP）：应用于医疗器械外壳，侧重遗传毒性及免疫反应评估。

3.聚氯乙烯（PVC）：含增塑剂成分，核心检测内分泌干扰及神经毒性风险。

4.聚苯乙烯（PS）：常见于食品包装，着重全身过敏反应及亚急性器官损伤。

5.聚碳酸酯（PC）：用于电子设备外壳，重点检测双酚A浸出物的生殖毒性。

6.聚酰胺（尼龙）：工业级高强度塑料，检测心血管影响及局部组织炎症。

7.ABS塑料：汽车部件材料，侧重遗传毒性及急性暴露风险。

8.PET塑料：饮料瓶应用，核心检测内分泌干扰及代谢产物毒性。

9.生物可降解塑料：如PLA/PHA，重点评估降解产物全身毒性及生态累积。

10.医用级塑料：植入器械专用材料，全面检测免疫耐受性及长期慢性效应。

检测方法

国际标准：

• ISO10993-11:2017医疗器械生物学评价——全身毒性试验
• OECDTG423:2014急性经口毒性试验方法
• ISO10993-3:2014遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
• OECDTG407:2008重复剂量28天口服毒性研究
• ISO10993-10:2021刺激与皮肤致敏试验

国家标准：

• GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
• GB/T16886.3-2019遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
• GB/T16886.10-2017刺激与致敏试验
• GB/T16886.6-2015植入后局部反应试验
• GB/T16886.17-2018可沥滤物允许限值确定方法

方法差异说明：国际标准如ISO10993-11更侧重医疗器械整合评估，而OECDTG423适用于化学品急性毒性；国家标准GB/T16886.11在动物模型选择上与ISO存在物种差异，GB系列更强调本土化参数调整。

检测设备

1.恒温培养箱：ThermoScientificHeracell150i（温度范围：4-60°C，精度±0.5°C）

2.倒置显微镜：OlympusIX73（放大倍率：40-400X，分辨率0.2μm）

3.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII（检测限：0.01ppm，流速范围：0.1-10mL/min）

4.全自动生化分析仪：Hitachi7170S（检测项目：ALT/AST/CK，精度±1%）

5.离心机：Eppendorf5430R（转速：100-15,000rpm，容量6×50mL）

6.细胞计数仪：CountessIIFL（检测范围：10^4-10^7cells/mL，荧光通道：3个）

7.酶标仪：BioTekSynergyH1（波长范围：200-999nm，读板速度：5秒/孔）

8.实时荧光PCR仪：AppliedBiosystemsQuantStudio5（通量：96孔，温控精度±0.1°C）

9.动物行为分析系统：NoldusEthoVisionXT（跟踪精度：0.1mm，采样率30Hz）

10.病理切片机：LeicaRM2235（切片厚度：1-100μm，精度±1μm）

11.电子天平：SartoriusQuintix224（量程：0.01-220g，精度0.1mg）

12.血液分析仪：SysmexXN-1000（参数：WBC/RBC，检测速度60样本/h）

13.气体麻醉机：MatrixVIP3000（流量控制：0.1-5L/min，ISO浓度调节）

14.心电图机：GEMAC5500（导联：12通道，采样率1kHz）

15.紫外分光光度计：ShimadzuUV-2600（波长范围：190-2500nm，带宽1nm）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"塑料全身毒性试验"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。