药品检测

检测项目

化学特性检测：

• 成分鉴定：含量测定（活性成分≥98%，参照ChP通则0401）、pH值范围（3.0-7.0）
• 水分测定：卡尔费休法（≤0.5%）
• 残留溶剂：甲醇≤3000ppm、乙醇≤5000ppm（参照ICHQ3C）

微生物检测：

• 微生物限度：需氧菌总数≤100CFU/g、霉菌酵母菌≤10CFU/g（参照USP<61>）
• 无菌检查：薄膜过滤法（无生长，参照ChP通则1101）
• 内毒素检测：鲎试剂法（≤0.25EU/mL）

物理性质检测：

• 溶出度测试：桨法50rpm（30分钟释放率≥80%）、篮法100rpm
• 硬度测试：片剂硬度≥40N
• 脆碎度：损失重量≤1.0%

生物活性检测：

• 效价测定：细胞培养法（相对效力95%-105%）
• 免疫原性：ELISA法（抗体滴度检测限1:1000）
• 细胞毒性：MTT法（存活率≥70%）

杂质分析：

• 重金属检测：铅≤10ppm、砷≤2ppm（参照ChP通则0821）
• 降解产物：HPLC法（单杂≤0.1%，总杂≤0.5%）
• 基因毒性杂质：亚硝胺类≤30ppb

稳定性测试：

• 加速试验：40°C/75%RH条件下含量变化≤5%
• 长期试验：25°C/60%RH条件下有效期≥24个月
• 光稳定性：紫外照射后颜色变化ΔE≤5.0

包装材料检测：

• 密封性：真空衰减法（泄漏率≤0.5mL/min）
• 迁移物：总迁移≤10mg/dm²
• 阻隔性：水蒸气透过率≤0.5g/m²/天

残留农药检测：

• 有机氯农药：DDT≤0.01mg/kg
• 有机磷农药：马拉硫磷≤0.02mg/kg
• 多残留筛查：GC-MS法（检测限0.01mg/kg）

溶出曲线匹配：

• f2因子：相似因子≥50
• 释放速率：零级动力学拟合R²≥0.95

生物等效性参数：

• AUC比值：90%置信区间80%-125%
• Cmax比值：几何均值比≤5%差异

检测范围

1.化学原料药：涵盖合成药及中间体，重点检测杂质谱、晶型及含量均匀性，确保起始物料符合纯度标准

2.片剂制剂：包括普通片、肠溶片等，检测溶出度、崩解时限及硬度，监控释放行为与机械强度

3.胶囊剂产品：软胶囊与硬胶囊，侧重内容物均匀性、壳材完整性及微生物控制，预防交叉污染

4.注射剂类型：水针、粉针及输液，重点检测无菌性、内毒素、可见异物及pH稳定性，保障静脉安全

5.外用制剂类别：膏剂、乳膏及喷雾，检测流变特性、透皮吸收及刺激性，确保局部用药有效性

6.生物制品范围：疫苗、抗体及血液制品，强调效价、宿主蛋白残留及病毒安全性，维持免疫原性

7.中药制剂材料：提取物及复方制剂，检测农残、重金属及特征成分含量，验证传统方剂质量

8.包装系统组件：玻璃瓶、塑料容器及胶塞，重点评估密封性、迁移物及光保护性能，防止药品劣化

9.缓释控释制剂：包括微丸及骨架片，检测释放曲线、体外相关性及突释效应，优化长效设计

10.医疗器械相关药品：如预充针及植入剂，测试生物相容性、递送精度及无菌屏障，保证组合产品可靠性

检测方法

国际标准：

• USP<621>色谱分离系统适用性
• EP2.2.46毛细管电泳法
• ICHQ2(R1)分析方法验证
• ISO11737-1灭菌微生物学方法

国家标准：

• ChP通则0401高效液相色谱法
• ChP通则1105微生物限度检查
• ChP通则0931溶出度测定
• GB5009.268食品安全重金属检测

差异说明包括：USP对色谱柱选择性要求更高，而ChP更侧重本土基质干扰控制；EP微生物方法采用欧洲药典菌种，而ChP基于亚洲常见菌株验证；ICH稳定性协议全球统一，但国家标准可能增加湿热测试适应区域气候

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1260InfinityII（流速范围0.1-10mL/min，检测限0.1ng/mL）

2.气相色谱质谱联用仪：ThermoScientificISQ7000（质量范围10-1050m/z，分辨率≤0.1Da）

3.紫外可见分光光度计：ShimadzuUV-2600i（波长范围190-1100nm，精度±0.1nm）

4.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T（检测限铅0.1ppb，砷0.05ppb）

5.微生物培养箱：MemmertINCOmed（温度范围20-60°C，湿度控制±2%）

6.溶出度测试仪：SotaxAT7Smart（转速范围25-150rpm，温度控制±0.5°C）

7.稳定性试验箱：BinderKBF720（温控4-60°C，湿度10-90%RH）

8.超高效液相色谱仪：WatersACQUITYUPLCH-Class（压力范围0-15000psi，进样精度0.1%）

9.质谱检测系统：SCIEXTripleQuad6500+（扫描速度10000Da/sec，动态范围>10^5）

10.流变仪：TAInstrumentsDHR-2（剪切速率0.01-1000s^-1，扭矩精度±0.1%）

11.扫描电子显微镜：HitachiSU3500（分辨率3.0nm，加速电压0.5-30kV）

12.傅里叶变换红外光谱仪：ThermoNicoletiS50（波数范围4000-400cm^-1，分辨率0.09cm^-1）

13.细胞培养工作站：ESCOAirstream（洁净度Class100，CO2控制±0.1%）

14.真空衰减检漏仪：PTIVeriPac455（泄漏率检测限0.5mL/min）

15.激光粒度分析仪：MalvernMastersizer3000（粒径范围0.01-3500μm，精度±1%）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药品检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。