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西林瓶挥发残留检测

  • 原创官网
  • 2025-07-12 08:46:28
  • 关键字:北检研究院,西林瓶挥发残留检测

相关:

概述:西林瓶挥发残留检测是针对药用玻璃容器中残留挥发性有机化合物的系统分析技术,核心检测对象包括溶剂残留、硫化物释放和重金属溶出等污染物。关键项目涉及乙醇、甲醛、铅等物质的定量测定,确保符合药典安全限值,通过气相色谱、质谱等精密仪器实现ppb级检测灵敏度,保障药品包装无毒性风险。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

残留溶剂检测:

  • 乙醇残留:含量≤0.3μg/cm²(参照USP<467>)
  • 丙酮残留:含量≤0.5μg/cm²(参照EP 3.2.8)
  • 异丙醇残留:含量≤0.4μg/cm²(参照JP XVII)
重金属检测:
  • 铅溶出:含量≤0.1ppm(参照EP 3.2.1)
  • 镉溶出:含量≤0.05ppm(参照USP<232>)
  • 砷溶出:含量≤0.15ppm(参照ChP 2020通则)
硫化物检测:
  • 硫化氢释放:含量≤0.2μg/cm²(参照ASTM D5504)
  • 二氧化硫残留:含量≤0.3μg/cm²(参照ISO 17226)
  • 硫酸盐溶出:含量≤1.0mg/L(参照GB/T 5750.5)
醛类残留检测:
  • 甲醛释放:含量≤0.1μg/cm²(参照USP<467>)
  • 乙醛残留:含量≤0.2μg/cm²(参照EP 3.2.8)
  • 丙烯醛检测:含量≤0.05μg/cm²(参照JP XVII)
酮类残留检测:
  • 甲乙酮含量:含量≤0.4μg/cm²(参照ASTM D5504)
  • 环己酮残留:含量≤0.3μg/cm²(参照ISO 17226)
  • 丙酮总量:含量≤0.5μg/cm²(参照GB/T 5750.5)
酯类残留检测:
  • 乙酸乙酯含量:含量≤0.3μg/cm²(参照USP<467>)
  • 邻苯二甲酸酯:含量≤0.1μg/cm²(参照EP 3.2.8)
  • 乳酸乙酯残留:含量≤0.2μg/cm²(参照JP XVII)
苯系物检测:
  • 苯残留:含量≤0.01μg/cm²(参照ASTM D5504)
  • 甲苯含量:含量≤0.1μg/cm²(参照ISO 17226)
  • 二甲苯总量:含量≤0.2μg/cm²(参照GB/T 5750.5)
酚类物质检测:
  • 苯酚溶出:含量≤0.05ppm(参照USP<467>)
  • 双酚A残留:含量≤0.01μg/cm²(参照EP 3.2.8)
  • 甲酚总量:含量≤0.1μg/cm²(参照JP XVII)
卤代烃检测:
  • 氯仿残留:含量≤0.02μg/cm²(参照ASTM D5504)
  • 四氯化碳含量:含量≤0.01μg/cm²(参照ISO 17226)
  • 二氯甲烷总量:含量≤0.05μg/cm²(参照GB/T 5750.5)
水分残留检测:
  • 水分含量:含量≤0.1%(参照USP<921>)
  • 相对湿度影响:偏差≤5%(参照EP 2.2.32)
  • 吸附水测定:含量≤0.05%(参照JP XVII)

检测范围

1. 硼硅玻璃西林瓶: 检测重点为硅氧烷残留和热稳定性,确保高温灭菌无挥发物释放。

2. 中性玻璃西林瓶: 侧重重金属离子溶出检测,防止碱性条件下铅镉污染。

3. 塑料西林瓶: 聚焦增塑剂和单体残留,评估聚丙烯材质溶剂吸附风险。

4. 镀膜西林瓶: 强化硫化物和醛类检测,验证硅涂层无挥发性副产物。

5. 注射用水西林瓶: 重点水分和酯类残留分析,保障无菌环境下包装完整性。

6. 无菌西林瓶: 检测灭菌过程残留如环氧乙烷,监控甲醛释放限值。

7. 预灌封西林瓶: 评估橡胶塞中硫化物迁移,防止药物交互污染。

8. 疫苗用西林瓶: 强化苯系物和卤代烃检测,确保生物制品稳定性。

9. 生物制品用西林瓶: 侧重酚类和酮类残留,监控蛋白质吸附影响。

10. 口服液用西林瓶: 检测酯类和水分,评估长期储存挥发性损失。

检测方法

国际标准:

  • USP<467> 残留溶剂测定法
  • EP 3.2.8 包装材料挥发物试验
  • ISO 17226 皮革和毛皮甲醛含量测定
  • ASTM D5504 塑料中残留溶剂分析
  • JP XVII 药品容器测试通则
国家标准:
  • GB/T 5750.5 生活饮用水标准检验方法
  • ChP 2020通则 药用包装材料检测
  • GB/T 5009.156 食品接触材料迁移试验
  • GB/T 14233.1 医用输液输血器具检测
  • GB/T 16886.7 医疗器械生物学评价
(方法差异说明:USP<467>采用顶空GC-MS法,而ChP通则偏好HPLC-UV;EP 3.2.8规定特定温度梯度,GB/T 5750.5侧重水提取步骤;ASTM D5504允许微波辅助萃取,JP XVII增加生物安全性验证。)

检测设备

1. 气相色谱-质谱联用仪: Agilent 7890B/5977B(检测限0.1ppb,质量范围10-1000m/z)

2. 电感耦合等离子体质谱仪: PerkinElmer NexION 350D(检测限0.01ppb,RF功率1600W)

3. 原子吸收光谱仪: Thermo Scientific iCE 3500(波长范围190-900nm,精度±0.2%)

4. 卡尔费休水分测定仪: Metrohm 899 Coulometer(测量范围0.001-100%,分辨率0.1μg)

5. 顶空进样器: Agilent 7697A(温度范围40-200℃,载气流速50mL/min)

6. 高效液相色谱仪: Waters Alliance e2695(UV检测器波长190-800nm,流速0.1-10mL/min)

7. 紫外可见分光光度计: Shimadzu UV-2600i(波长范围190-1100nm,带宽1nm)

8. 离子色谱仪: Dionex ICS-5000+(检测限0.1ppb,电导检测器)

9. 自动滴定仪: Metrohm 905 Titrando(精度±0.001mL,pH分辨率0.001)

10. 热脱附仪: Markes TD-100(温度精度±1℃,捕集管容量250mg)

11. 微波消解系统: CEM MARS 6(功率0-1800W,温度范围0-300℃)

12. 恒温培养箱: Memmert IN260(温度范围-10-100℃,波动±0.1℃)

13. 真空干燥箱: Binder VD53(真空度0.1mbar,温度范围室温-200℃)

14. 电子天平: Mettler Toledo XPR205(量程0.001g-220g,精度±0.01mg)

15. 气相色谱仪: Shimadzu GC-2030(FID检测器,柱温箱范围室温-450℃)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"西林瓶挥发残留检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

    材料检测服务

    专业分析各类金属、非金属材料的成分、结构与性能,提供全面检测报告和解决方案。包括金属材料力学性能测试、高分子材料老化试验、复合材料界面分析等。

    化工产品分析

    精准检测各类化工产品的成分、纯度及物理化学性质,确保产品质量符合国家标准。服务涵盖有机溶剂分析、催化剂表征、高分子材料分子量测定等。

    环境检测服务

    提供土壤、水质、气体等环境检测服务,助力环境保护与污染治理,共建绿色家园。包括VOCs检测、重金属污染分析、水质生物毒性测试等。

    科研检测认证

    凭借专业团队和先进设备,致力于为企业研发、质量控制及市场准入提供精准可靠的技术支撑,助力品质提升与合规发展。