牙科材料析出物试验

检测项目

化学析出检测：

• 重金属释放量：铅、镉、铬（≤0.5μg/cm²/week，参照ISO10271）
• 镍析出量：≤0.5μg/cm²/week（参照ISO10271）
• 有机单体残留：甲基丙烯酸甲酯≤0.1mg/L

物理性能测试：

• 硬度变化：维氏硬度（HV）偏差≤5%
• 耐磨性：磨损量≤0.1mm³
• 表面粗糙度：Ra≤0.2μm

生物相容性评估：

• 细胞毒性测试：细胞存活率≥70%（参照ISO10993-5）
• 致敏性试验：致敏指数≤1.0
• 刺激反应：红肿评分≤2级

腐蚀行为分析：

• 腐蚀速率：≤0.01mm/year
• 电化学阻抗：相位角≥70°
• 点蚀电位：≥0.5V

pH稳定性测试：

• pH值范围：6.5-7.5
• 缓冲能力：变化量≤0.3

有机化合物析出：

• 塑化剂释放：DEHP≤0.1mg/L
• 溶剂残留：乙醇≤50ppm

离子释放动力学：

• 析出速率常数：k≤0.05/day
• 累积释放量：总金属≤5μg/cm²

热稳定性测试：

• 热变形温度：≥100°C
• 线性膨胀系数：≤10×10⁻⁶/°C

溶解性评估：

• 质量损失率：≤0.1%
• 溶解度参数：δ≤20MPa¹/²

表面分析：

• 元素映射：均匀度≥95%
• 氧化层厚度：≤10nm

检测范围

1.牙科合金：涵盖镍铬合金、钴铬合金及钛合金，重点检测重金属离子（如镍、铬）释放量及腐蚀行为，确保生物相容性。

2.陶瓷材料：包括氧化锆、氧化铝陶瓷，侧重铝、锆元素析出分析及表面稳定性测试，防止离子迁移。

3.树脂复合材料：涉及光固化树脂、复合树脂，核心检测有机单体（如Bis-GMA）残留及塑化剂释放，评估细胞毒性。

4.玻璃离子体：如玻璃离子水泥，重点测试氟离子释放量（≤1μg/cm²/day）及pH变化，确保缓释安全性。

5.牙科粘接剂：包含自酸蚀粘接剂，检测溶剂残留（如丙酮≤30ppm）及单体析出，防止组织刺激。

6.义齿基托材料：如PMMA基托，侧重甲基丙烯酸甲酯释放及耐磨性，避免口腔黏膜反应。

7.根管充填材料：涵盖牙胶尖、封闭剂，重点分析锌、钙离子析出及溶解性，确保根尖封闭性。

8.正畸材料：包括弓丝、托槽，核心检测镍、钛释放量（参照ISO10271）及表面腐蚀，防止过敏反应。

9.种植体涂层：如羟基磷灰石涂层，侧重钙、磷离子析出动力学及生物活性评估，促进骨整合。

10.临时修复材料：如临时冠树脂，重点测试单体残留（≤0.2mg/L）及pH稳定性，确保短期安全性。

检测方法

国际标准：

• ISO10271:2020牙科金属腐蚀试验方法（使用人工唾液介质，浸泡时间168小时）
• ISO10993-5:2018医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验（MTT法，培养时间24小时）
• ISO7405:2018牙科学聚合物基修复材料试验方法（提取液为生理盐水，温度37°C）
• ISO6872:2015牙科陶瓷材料（腐蚀测试在酸性环境pH4.0）
• ISO3696:1987分析实验室用水规格（水质要求电阻率≥18MΩ·cm）

国家标准：

• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验（与ISO10993-5类似，但提取时间延长至72小时）
• GB/T14233.1-2022医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法（重金属检测用原子吸收法，替代国际ICP-MS）
• GB/T5009.60-2023食品包装材料及制品中残留溶剂的测定（适用于牙科粘接剂，溶剂检测限≤1ppm）
• GB/T2918-2018塑料试样状态调节和试验的标准环境（温度23±2°C，湿度50±5%，国际标准为25°C）
• GB/T4340.1-2009金属材料维氏硬度试验（压痕载荷1kgf，国际ISO6507-1允许5kgf）

（差异说明：国际标准ISO10271指定人工唾液成分，而GB/T14233.1使用模拟胃液；ISO10993-5细胞培养时间为24小时，GB/T16886.5延长至72小时以提高灵敏度；国际方法常用ICP-MS，国家标准优先原子吸收光谱法，检测限差异为0.01ppbvs0.1ppb；温度控制方面，GB/T2918环境条件较ISO更严格。）

检测设备

1.电感耦合等离子体质谱仪：通用型号（检测限0.1ppb，质量范围5-250amu）

2.高效液相色谱仪：通用型号（流速范围0.1-5mL/min，精度±1%）

3.原子吸收光谱仪：通用型号（波长范围190-900nm，检出限0.01μg/L）

4.电化学工作站：通用型号（电位范围±10V，电流分辨率1nA）

5.pH计：高精度型号（分辨率0.01，温度补偿±0.1°C）

6.维氏硬度计：通用型号（载荷范围1-50kgf，精度±2%）

7.磨损试验机：通用型号（载荷0.1-10N，转速0-200rpm）

8.细胞培养箱：通用型号（温度控制37±0.5°C，CO2浓度5±0.1%）

9.恒温振荡水浴：通用型号（温度范围20-100°C，振荡频率0-300rpm）

10.表面轮廓仪：通用型号（分辨率0.01μm，扫描速度1mm/s）

11.热重分析仪：通用型号（温度范围室温-1000°C，精度±0.1%）

12.紫外可见分光光度计：通用型号（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

13.恒电位仪：通用型号（电位扫描速率0.001-100mV/s）

14.离心机：高速型号（转速0-15000rpm，容量50mL）

15.环境模拟舱：通用型号（温度37±1°C，湿度95±5%）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"牙科材料析出物试验"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。