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概述:蕲艾总灰分测定是评估药材质量的关键项目,核心针对Artemisia argyi var. argyi的灰分残留量进行定量分析。该方法通过高温灰化样品,测定总灰分及酸不溶性灰分占比,参照中国药典标准要求总灰分≤8.0%、酸不溶性灰分≤2.0%,以控制无机杂质并确保药材纯度。检测过程涉及精确温度控制(550±25℃)和样品预处理,结果直接影响药用安全性和有效性。其他关键项目包括挥发油含量、重金属限量及微生物指标,综合保障蕲艾在中药制剂中的适用性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
因篇幅原因,CMA/CNAS证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
灰分测定:
1.蕲艾干燥叶片:重点检测总灰分及酸不溶性灰分,确保无机杂质符合药典标准,同时评估挥发油含量以验证药材活性。
2.蕲艾粉末制剂:侧重粒度分布和水分检测,控制制剂均匀性和贮藏稳定性,避免结块或霉变风险。
3.湖北产地艾叶样品:针对不同批次比较灰分变异及重金属累积,评估地域环境影响药材纯度。
4.艾绒加工产品:检测燃烧残留灰分和纤维含量,确保燃尽率及安全性,重点监控二氧化硫残留。
5.艾灸条成品:综合检测微生物限量和农药残留,保障终端产品使用安全,侧重细菌总数和黄曲霉毒素。
6.有机栽培蕲艾:重点分析农药残留及微量元素,验证无化学污染,符合有机认证要求。
7.贮藏期蕲艾药材:评估水分变化和霉菌滋生,监控长期贮藏质量衰减,侧重干燥失重检测。
8.混合中药材含蕲艾:检测比例准确度及交叉污染,确保配伍有效性,重点分析外来杂质。
9.出口级艾制品:比对国际标准灰分和重金属限量,满足跨境贸易合规要求,侧重铅镉检测。
10.新鲜蕲叶样品:监测预处理前后灰分差异,评估干燥工艺影响,重点控制水分含量。
国际标准:
1.马弗炉:NaberthermL3/11型(温度范围50-1200℃,精度±5℃)
2.分析天平:SartoriusCPA225D型(量程220g,精度0.1mg)
3.干燥箱:MemmertUF110型(温度范围RT-300℃,湿度控制±1%)
4.挥发油测定器:Clevenger装置(标准玻璃器皿,容量500mL)
5.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T型(检测限Pb:0.01mg/kg)
6.气相色谱仪:Agilent8890GC型(FID检测器,精度±0.1%)
7.高效液相色谱仪:WatersAlliancee2695型(UV检测器,波长范围190-800nm)
8.微生物培养箱:BINDERKB115型(温度范围0-70℃,湿度控制±2%)
9.粒度分析仪:MalvernMastersizer3000型(粒径范围0.1-3500μm)
10.紫外可见分光光度计:ShimadzuUV-2600i型(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)
11.微波消解仪:CEMMARS6型(温度范围0-300℃,压力控制±5psi)
12.振荡器:IKAHS501型(转速50-500rpm)
13.离心机:Eppendorf5810R型(最大转速15000rpm)
14.纯水系统:MerckMilliporeMilli-Q型(电阻率18.2MΩ·cm)
15.pH计:MettlerToledoSevenCompact型(精度±0.01pH)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"蕲艾总灰分测定"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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