药品光照稳定性检测

检测项目

外观变化检测：

• 颜色稳定性：ΔE值（允许偏差≤3.0，参照ICHQ1B）
• 物理形态：沉淀或结晶发生率（≤1%样品）
• 澄明度检测：浊度值（NTU≤5，参照ISO7027）

• 活性成分损失率：含量变化百分比（±5%限度）
• 降解产物生成：相关物质含量（检出限0.1ppm）
• 辅料稳定性：辅料含量偏差（±2%）

• 光降解产物：杂质总量（≤0.5%，参照ICHQ3B）
• 特异性杂质：单个降解物限量（≤0.1%）
• 残留溶剂：挥发性杂质含量（ppm级别）

• 粘度变化：粘度值（cP±10%，参照USP<911>）
• pH值稳定性：pH偏差（±0.5单位）
• 溶出度测试：溶出百分比（偏差≤10%）

• 透光率：透光度百分比（≤1%变化）
• 密封性评估：泄漏率（标准0%）
• 材料降解：包装完整性变化（视觉评级）

• 微生物生长：总菌落数（CFU/g≤100）
• 霉菌检测：霉菌计数（CFU/g≤10）
• 无菌性测试：无菌保证水平（SAL≤10^-6）

• 氧化指数：过氧化物值（≤10meq/kg）
• 水解产物：水解率（≤2%）
• 光氧化反应：自由基生成量（检测限0.01μmol）

• 效价损失：生物活性剩余百分比（≥95%）
• 蛋白质变性：变性率（≤5%，参照ICHQ6B）
• 酶活性变化：酶活性保留率（偏差±10%）

• 气味变化：异味发生率（标准无）
• 味觉稳定性：味觉偏差评级（5点量表）
• 触感测试：质地变化（硬度或粘度偏差）

• 保质期预测：稳定性期限（月±1）
• 降解动力学：反应速率常数（k值）
• 临界参数：光照暴露阈值（lux·小时）

检测范围

1.片剂类：包括薄膜衣片及肠溶片，检测重点为颜色均匀度变化、活性成分光降解产物生成及脆碎度影响。

2.胶囊类：涵盖软胶囊和硬胶囊，重点评估外壳透光性引起的内部药物稳定性、内容物沉淀及溶出速率变化。

3.注射剂：包括小容量注射液和大输液，侧重澄明度劣化、pH漂移及无菌性维持，模拟输液袋光照暴露。

4.口服液体制剂：如糖浆和混悬剂，检测重点为沉淀形成、颜色漂白及防腐剂光分解产物定量分析。

5.原料药：针对光敏感化合物，评估结晶形态变化、杂质谱衍生及含量损失，确保生产前稳定性。

6.乳膏及凝胶制剂：涵盖外用制剂，重点检测质地分离、活性成分释放率变化及透皮吸收影响。

7.眼用制剂：如滴眼液和眼膏，侧重无菌完整性、澄明度下降及角膜刺激性潜在变化。

8.粉末制剂：包括冻干粉和散剂，检测重点为复溶稳定性、颜色均匀度及光诱导结块发生率。

9.透皮贴剂：评估粘附力损失、药物释放曲线偏移及背衬材料透光性影响。

10.生物技术产品：如单克隆抗体，重点检测蛋白质聚集、效价衰减及光氧化导致的结构变性。

检测方法

国际标准：

• ICHQ1BPhotostabilityTestingofNewDrugSubstancesandProducts（白光与紫外光组合暴露）
• ISO10977:1993Photography–Processedphotographiccolourfilmsandpapers–Methodsformeasuringimagestability（用于颜色稳定性量化）
• USP<661>Containers—Plastics（包装透光率测试方法）
• EP2.9.19PhotostabilityTesting（欧洲药典规范光照条件）
• JP18StabilityTestingofNewDrugSubstancesandProducts（日本药典光降解评估）

• 中国药典2020版通则9012光稳定性试验指导原则（特定光照强度设定）
• GB/T191-2021Packaging－Markingforhandlinginstructions（包装材料测试标准）
• GB/T16886-2022Biologicalevaluationofmedicaldevices（生物制剂光稳定性附加评估）
• YY/T0681-2020Testmethodsforsterilemedicaldevicepackaging（无菌包装光照测试）
• GB/T601-2022Chemicalreagent－Generalrulesfordeterminationofcontent（含量测定通用方法）。方法差异说明：ICHQ1B要求平衡白光与紫外光暴露，而中国药典9012采用白光主导方案；USP<911>粘度测试使用旋转粘度计，GB/T601则指定毛细管法；ISO标准注重量化参数，EP规范更强调降解产物阈值。

检测设备

1.光照试验箱：LSC-300型（光照强度调节200-1200lux，温度范围15-40°C，湿度控制30-80%）

2.高效液相色谱仪：HPLC-6000系列（检测限0.01ppm，流速范围0.1-10mL/min）

3.UV-Vis分光光度计：UVS-5000型（波长扫描190-1100nm，精度±0.5nm）

4.pH计：PHD-800型（测量精度±0.01，温度补偿功能）

5.粘度计：VSC-200型（粘度范围1-10000cP，剪切速率控制）

6.溶出度测试仪：DST-400型（6杯设计，转速5-100rpm）

7.微生物培养箱：MIC-100型（温度控制室温-50°C，湿度可调）

8.透光率测试仪：TLR-150型（波长范围380-780nm，精度±0.1%）

9.稳定性指示器：SID-250型（保质期预测误差±5%，数据记录功能）

10.恒温恒湿箱：HHC-180型（湿度范围30-95%，温度稳定度±0.5°C）

11.色差计：CDM-300型（ΔE值测量精度±0.1，CIEL*a*b*系统）

12.离心机：CFR-500型（转速100-15000rpm，温度控制）

13.天平：BAL-1000型（称重精度0.0001g，最大量程500g）

14.无菌测试仪：AST-350型（膜过滤法，检测限1CFU）

15.光谱分析仪：SPA-700型（用于杂质鉴定，分辨率0.1nm）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

以上是与"药品光照稳定性检测"相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。