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概述:本检测聚焦保健品生产中超临界流体萃取技术的应用效果评估,核心检测对象为萃取物中的活性成分含量、萃取效率及杂质控制。关键项目包括二氧化碳流率、萃取压力、温度等工艺参数优化验证,目标化合物如皂苷、黄酮类物质的定量分析,以及重金属、农药残留等安全指标测定。检测涵盖萃取动力学模型验证、产物得率计算和稳定性测试,确保符合保健品质量标准,提升生产效能和产品安全性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
因篇幅原因,CMA/CNAS证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
萃取工艺参数检测:
1.草药提取物保健品:涵盖人参、灵芝等单方或复方提取物,重点检测活性成分含量、萃取效率及农药残留
2.维生素和矿物质补充剂:包括VC、VD等合成或天然来源制剂,侧重氧化稳定性、生物利用度及重金属控制
3.ω-3脂肪酸产品:鱼油、藻油等来源,核心检测EPA/DHA含量、过氧化值及溶剂残留
4.蛋白质补充剂:乳清蛋白、大豆蛋白等,重点测定氨基酸组成、微生物安全及溶解度
5.益生菌制剂:乳酸菌、双歧杆菌等活菌产品,突出检测活菌计数、存活率及杂质限量
6.抗氧化保健品:绿茶提取物、葡萄籽等,侧重自由基清除率、ORAC值及光稳定性
7.植物精油保健品:薰衣草、薄荷等精油制品,核心验证精油纯度、致敏原及挥发性成分
8.功能性饮料:能量饮料、益生菌饮料等,重点检测防腐剂残留、pH值及微生物指标
9.固体粉末保健品:蛋白粉、纤维补充剂等,侧重粒度分布、水分含量及溶解性
10.软胶囊保健品:鱼油软胶囊、维生素E胶囊等,核心检测囊壳完整性、内容物均匀性及重金属
国际标准:
1.超临界流体萃取仪:型号SFE-1000(压力范围10-50MPa,温度控制±0.5°C)
2.高效液相色谱仪:型号HPLC-2000(检测限0.001μg/mL,流速精度±1%)
3.气相色谱-质谱联用仪:型号GC-MS-300(分辨率0.1amu,扫描范围10-650m/z)
4.紫外-可见分光光度计:型号UV-Vis-500(波长范围190-800nm,光度精度±0.002Abs)
5.原子吸收光谱仪:型号AAS-400(检测限0.1ppb,石墨炉温度最高3000°C)
6.微生物培养箱:型号MIC-600(温度范围4-60°C,湿度控制±2%)
7.稳定性测试箱:型号STB-700(温度-20至80°C,光照强度5000-10000lux)
8.粘度计:型号VIS-800(测量范围1-10000mPa·s,精度±0.5%)
9.密度计:型号DEN-900(量程0.5-2.0g/cm³,分辨率0.0001g/cm³)
10.pH计:型号PH-100(精度±0.01pH,温度补偿自动)
11.离心机:型号CEN-1100(转速100-15000rpm,容量6×50mL)
12.冻干机:型号FD-1200(真空度10Pa,冷阱温度-80°C)
13.粒度分析仪:型号PSA-1300(测量范围0.01-1000μm,激光衍射原理)
14.抗氧化活性检测仪:型号AOX-1400(ORAC值测量,精度±2%)
15.生物反应器:型号BIO-1500(培养体积1-10L,溶解氧控制±5%)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"保健品生产中超临界流体萃取测定应用效果检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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