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保健品生产中超临界流体萃取测定应用效果检测

  • 原创官网
  • 2025-07-30 19:58:57
  • 关键字:北检研究院,保健品生产中超临界流体萃取测定应用效果检测

相关:

概述:本检测聚焦保健品生产中超临界流体萃取技术的应用效果评估,核心检测对象为萃取物中的活性成分含量、萃取效率及杂质控制。关键项目包括二氧化碳流率、萃取压力、温度等工艺参数优化验证,目标化合物如皂苷、黄酮类物质的定量分析,以及重金属、农药残留等安全指标测定。检测涵盖萃取动力学模型验证、产物得率计算和稳定性测试,确保符合保健品质量标准,提升生产效能和产品安全性。

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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

因篇幅原因,CMA/CNAS证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

萃取工艺参数检测:

  • 萃取压力:[参数]MPa(范围15-40MPa)
  • 萃取温度:[参数]°C(范围35-60°C)
  • 二氧化碳流率:[参数]L/min(参照标准ISO17025)
目标化合物定量分析:
  • 活性成分含量:[参数]mg/g(检测限≤0.01mg/g)
  • 萃取率:[参数]%(标准要求≥85%)
  • 得率计算:[参数]g/kg(参照标准GB/T5009)
杂质残留检测:
  • 重金属残留:[参数]ppm(铅≤0.1ppm,汞≤0.05ppm)
  • 农药残留:[参数]ppb(检测限≤1ppb)
  • 溶剂残留:[参数]%(乙醇≤0.5%)
物理性质检测:
  • 密度:[参数]g/cm³(范围0.8-1.2g/cm³)
  • 粘度:[参数]mPa·s(标准值≤50mPa·s)
  • 粒度分布:[参数]μm(D90≤100μm)
化学稳定性检测:
  • pH值:[参数](范围5.0-7.0)
  • 氧化稳定性:[参数]h(诱导期≥24h)
  • 水分含量:[参数]%(标准≤5%)
微生物安全检测:
  • 总菌落计数:[参数]CFU/g(标准≤1000CFU/g)
  • 致病菌检测:[参数](沙门氏菌、大肠杆菌阴性)
  • 霉菌酵母:[参数]CFU/g(标准≤100CFU/g)
抗氧化活性检测:
  • 自由基清除率:[参数]%(IC50≤50μg/mL)
  • ORAC值:[参数]μmolTE/g(标准≥500μmolTE/g)
生物利用率检测:
  • 体外释放度:[参数]%(2h释放≥80%)
  • 肠道吸收模拟:[参数]%(Caco-2模型≥60%)
环境适应性检测:
  • 温度稳定性:[参数](40°C存储30天变化率≤5%)
  • 光照稳定性:[参数](5000lux照射10天降解率≤3%)
安全合规检测:
  • 过敏原筛查:[参数](麸质、坚果阴性)
  • 放射性残留:[参数]Bq/kg(标准≤10Bq/kg)
  • 基因毒性测试:[参数](Ames试验阴性)

检测范围

1.草药提取物保健品:涵盖人参、灵芝等单方或复方提取物,重点检测活性成分含量、萃取效率及农药残留

2.维生素和矿物质补充剂:包括VC、VD等合成或天然来源制剂,侧重氧化稳定性、生物利用度及重金属控制

3.ω-3脂肪酸产品:鱼油、藻油等来源,核心检测EPA/DHA含量、过氧化值及溶剂残留

4.蛋白质补充剂:乳清蛋白、大豆蛋白等,重点测定氨基酸组成、微生物安全及溶解度

5.益生菌制剂:乳酸菌、双歧杆菌等活菌产品,突出检测活菌计数、存活率及杂质限量

6.抗氧化保健品:绿茶提取物、葡萄籽等,侧重自由基清除率、ORAC值及光稳定性

7.植物精油保健品:薰衣草、薄荷等精油制品,核心验证精油纯度、致敏原及挥发性成分

8.功能性饮料:能量饮料、益生菌饮料等,重点检测防腐剂残留、pH值及微生物指标

9.固体粉末保健品:蛋白粉、纤维补充剂等,侧重粒度分布、水分含量及溶解性

10.软胶囊保健品:鱼油软胶囊、维生素E胶囊等,核心检测囊壳完整性、内容物均匀性及重金属

检测方法

国际标准:

  • ISO21527:2008酵母菌霉菌计数方法
  • ISO17025:2017检测实验室通用要求
  • AOAC994.10农药残留测定方法
  • USP<231>重金属测试方法
  • EU10/2011塑料材料迁移测试
国家标准:
  • GB/T5009.11-2021食品中铅的测定
  • GB/T5009.19-2021食品中有机氯农药残留测定
  • GB/T21918-2021食品添加剂过氧化值测定
  • GB/T27404-2021实验室理化检测质量控制规范
  • GB/T5750-2021生活饮用水标准检验方法
方法差异说明:国际标准ISO21527采用平板计数法侧重快速筛查,国家标准GB/T5009.11采用原子吸收法精度更高;USP<231>使用比色法简化流程,而GB/T27404强调质量控制体系更严格

检测设备

1.超临界流体萃取仪:型号SFE-1000(压力范围10-50MPa,温度控制±0.5°C)

2.高效液相色谱仪:型号HPLC-2000(检测限0.001μg/mL,流速精度±1%)

3.气相色谱-质谱联用仪:型号GC-MS-300(分辨率0.1amu,扫描范围10-650m/z)

4.紫外-可见分光光度计:型号UV-Vis-500(波长范围190-800nm,光度精度±0.002Abs)

5.原子吸收光谱仪:型号AAS-400(检测限0.1ppb,石墨炉温度最高3000°C)

6.微生物培养箱:型号MIC-600(温度范围4-60°C,湿度控制±2%)

7.稳定性测试箱:型号STB-700(温度-20至80°C,光照强度5000-10000lux)

8.粘度计:型号VIS-800(测量范围1-10000mPa·s,精度±0.5%)

9.密度计:型号DEN-900(量程0.5-2.0g/cm³,分辨率0.0001g/cm³)

10.pH计:型号PH-100(精度±0.01pH,温度补偿自动)

11.离心机:型号CEN-1100(转速100-15000rpm,容量6×50mL)

12.冻干机:型号FD-1200(真空度10Pa,冷阱温度-80°C)

13.粒度分析仪:型号PSA-1300(测量范围0.01-1000μm,激光衍射原理)

14.抗氧化活性检测仪:型号AOX-1400(ORAC值测量,精度±2%)

15.生物反应器:型号BIO-1500(培养体积1-10L,溶解氧控制±5%)

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

以上是与"保健品生产中超临界流体萃取测定应用效果检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

    材料检测服务

    专业分析各类金属、非金属材料的成分、结构与性能,提供全面检测报告和解决方案。包括金属材料力学性能测试、高分子材料老化试验、复合材料界面分析等。

    化工产品分析

    精准检测各类化工产品的成分、纯度及物理化学性质,确保产品质量符合国家标准。服务涵盖有机溶剂分析、催化剂表征、高分子材料分子量测定等。

    环境检测服务

    提供土壤、水质、气体等环境检测服务,助力环境保护与污染治理,共建绿色家园。包括VOCs检测、重金属污染分析、水质生物毒性测试等。

    科研检测认证

    凭借专业团队和先进设备,致力于为企业研发、质量控制及市场准入提供精准可靠的技术支撑,助力品质提升与合规发展。