洁净室检测周期：常规到样后7-15个工作日出具测试报告

　　样品量：根据客户的试验需要(是否需要制样)，详情可咨询工程师

检测范围

　　食品/药品/化妆品/桶装水/牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP 车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜等。

检测项目

　　风速风量、换气次数、送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等　　等

洁净室检测标准

　　CAS 128.1-2009 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第1部分:一般原理和方法

　　CAS 128.2-2009 洁净室及相关受控环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评价与分析

　　DIN EN ISO 14698-1-2004 洁净室和相关控制环境 生物污染控制 第1部分:一般原则和方法

　　GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

　　GB/T 25915.1-2021 洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级

　　GB/T 25915.2-2021 洁净室及相关受控环境 第2部分：洁净室空气粒子浓度的监测

　　GB/T 25915.3-2010 洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法

　　GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

　　GB/T 6167-2007 尘埃粒子计数器性能试验方法

　　GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

　　DIN EN ISO 14698-2-2004 洁净室和相关控制环境 生物污染控制 第2部分:生物污染数据的评估和解释

　　DIN EN ISO 14644-3-2006 洁净室和相关控制环境 第3部分:试验方法

　　ASTM F51/F51M-2000(2014)e1 洁净室服装内外颗粒污染物尺寸测定及计数的试验方法

北检院优势

　　1、北检院拥有严格的质量控制体系与完善的后期服务

　　2、检测项目覆盖领域广泛

　　3、仪器设备及其他辅助实验设施齐全，持续加强检测研发实力。

　　4、提供全方位解决方案

　　5、注重信息安全：签订保密协议，注重保护客户隐私。

　　6、北检院遵从”诚信、严谨、服务、共赢”的服务理念。

北检院检测流程

　　1、业务受理 ：确定检测需求

　　2、样品寄送 ：客户可选择送样或邮寄样品，北检院亦提供上门取样服务

　　3、样品初检 ：确认样品基本信息、检测用途、执行标准等

　　4、签订协议：注重保护客户隐私

　　5、开始试验：安排费用后进行样品检测

　　6、报告编制：根据实验室上报的数据编写报告草件，确认信息是否无误

　　7、出具报告：后期服务完善，可随时咨询

　　以上是与洁净室检测报告相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。