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保健品检测

  • 原创官网
  • 2025-04-12 16:21:35
  • 关键字:保健品测试范围,保健品测试周期,保健品测试仪器
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保健品检测概述:保健品检测是保障产品质量与安全的重要环节,重点涵盖成分分析、污染物筛查及功能性验证等核心项目。专业检测需依据国际标准(如ISO、ASTM)及国家标准(如GB/T),通过精密仪器对重金属、微生物、有效成分含量等关键参数进行量化评估,确保产品符合法规要求及消费者健康需求。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.重金属残留:铅(≤0.5mg/kg)、砷(≤0.3mg/kg)、汞(≤0.1mg/kg)、镉(≤0.2mg/kg)

2.微生物指标:菌落总数(≤1000CFU/g)、大肠菌群(不得检出)、霉菌酵母菌(≤100CFU/g)

3.有效成分含量:维生素类(10%标示值)、矿物质(15%标示值)、植物活性物(≥90%理论值)

4.非法添加筛查:西地那非、酚酞、格列本脲等药物成分(检出限≤1mg/kg)

5.理化性质:崩解时限(≤30分钟)、水分活度(≤0.65aw)、pH值(5.0-8.5)

检测范围

1.维生素及矿物质补充剂:片剂、胶囊、口服液

2.蛋白质类保健品:乳清蛋白粉、大豆肽制剂

3.益生菌制品:冻干粉剂、微囊化颗粒

4.植物提取物类:人参皂苷、灵芝多糖、葡萄籽提取物

5.功能性食品:辅助降血脂、增强免疫力类产品

检测方法

1.重金属检测:GB5009.12-2017石墨炉原子吸收法、ISO17294-2电感耦合等离子体质谱法

2.微生物检验:GB4789.2-2016平板计数法、USP<61>无菌测试

3.成分分析:AOAC992.26高效液相色谱法、GB/T22244-2008紫外分光光度法

4.非法添加筛查:GB/T21981-2008液相色谱-串联质谱法

5.崩解时限测定:ChP2020崩解仪法、ASTMF204-17标准测试规程

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:定量分析维生素及活性成分

2.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光谱仪:重金属痕量元素检测

3.ThermoScientificQExactive质谱仪:非法添加物筛查(分辨率≥140,000)

4.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.001pH单位

5.MemmertIN75培养箱:温度均匀性0.3℃微生物培养

6.SartoriusMA35水分分析仪:0.001g分辨率快速水分测定

7.ERWEKADT3崩解仪:6篮位同步测试符合药典规范

8.BeckmanCoulterVi-CELLXR细胞活力分析仪:益生菌存活率测定

9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:粒径分布D50/D90分析

10.ShimadzuUV-2600i分光光度计:190-1400nm全波长扫描

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与保健品检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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