1. 含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(范围98.0%-102.0%)
2. 有关物质:检测单杂(≤0.1%)、总杂(≤0.5%)及特定降解产物
3. 残留溶剂:甲醇(≤3000ppm)、乙腈(≤410ppm)等ICH Q3C限定溶剂
4. 水分测定:卡尔费休法控制水分≤0.5%
5. 微生物限度:需氧菌总数≤100 CFU/g,不得检出大肠埃希菌
1. 原料药:盐酸法舒地尔化学原料药(纯度≥99%)
2. 片剂:10mg/片规格口服固体制剂
3. 注射剂:30mg/支冻干粉针制剂
4. 中间体:合成过程中的关键中间体(如氨基嘧啶衍生物)
5. 辅料:羟丙基纤维素、硬脂酸镁等直接接触辅料
1. USP <621>色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(25:75)
2. ChP 2020通则0512:紫外分光光度法测定溶出度(λ=242nm)
3. EP 10.0 2.2.29:离子色谱法测定氯化物含量(97.0%-103.0%)
4. ASTM E2941-14:近红外光谱法快速鉴别原料药
5. GB 5009.3-2016:卡尔费休库仑法测定水分
1. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器(190-900nm),用于含量与杂质分析
2. Shimadzu UV-2600i分光光度计:波长精度±0.1nm,用于溶出度测试
3. Metrohm 917 Coulometric Karl Fischer Titrator:分辨率0.1μg H₂O,符合USP<921>
4. Thermo Scientific Dionex ICS-600离子色谱仪:电导检测器量程0-15000μS/cm
5. Bruker TANGO-T傅里叶变换近红外光谱仪:光谱范围12500-4000cm⁻¹
6. Mettler Toledo Excellence T5滴定仪:pH测量精度±0.001
7. Sartorius CPA225D分析天平:最小称量值0.01mg
8. Merck Millipore微生物检测系统:包含0.45μm微孔滤膜
9. Agilent 7890B GC系统:FID检测器(检出限≤1pg C/s)
10. Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"盐酸法舒地尔检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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