1. 含量测定:采用HPLC-UV法(定量限0.1μg/mL),要求标示量95.0%-105.0%
2. 有关物质:检测单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(HPLC-DAD法)
3. 溶出度:片剂45分钟溶出量≥80%(桨法50rpm)
4. 残留溶剂:甲醇≤3000ppm、乙醇≤5000ppm(GC-FID法)
5. 晶型鉴别:X射线衍射法(特征峰2θ=12.3°±0.2°)
6. 水分测定:卡尔费休法(限度≤0.5%)
1. 原料药:纯度≥99.5%的化学合成品
2. 片剂:含20mg/40mg规格的速释/缓释制剂
3. 注射剂:无菌水针(浓度1mg/mL)
4. 中间体:硝化反应产物(异山梨醇单硝酸酯)
5. 辅料相容性:与乳糖、微晶纤维素等配伍样品
1. USP <621>色谱法通则(美国药典)
2. EP 10.0 2.2.29硝酸酯类测定(欧洲药典)
3. GB/T 2921-2022 药品溶出度测定法
4. ISO 5725-6:1994 分析方法验证规范
5. GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液制备
6. ASTM E2941-21 残留溶剂测定通用标准
1. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于含量与杂质分析
2. Shimadzu UV-2600i分光光度计:波长精度±0.1nm,用于紫外定量分析
3. Sotax AT7 Smart溶出度仪:8杯位设计,符合USP/EP桨法要求
4. Metrohm 899 Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μg H₂O
5. Bruker D8 ADVANCE XRD衍射仪:Cu靶Kα辐射(λ=1.5406Å)
6. Thermo Scientific Q Exactive质谱仪:ESI源HRMS用于杂质结构鉴定
7. PerkinElmer Clarus 580 GC系统:配备FID和顶空进样器
8. Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:测量原料药粒径分布(D90≤50μm)
9. Mettler Toledo DSC3差示扫描量热仪:熔点测定范围25-300℃
10.Hanson Vision Elite自动取样器:支持96孔板高通量样品前处理
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与硝酸异山梨酯检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。