1. 丹参酮IIA含量测定:目标范围≥1.5mg/g(HPLC法);
2. 重金属残留:铅≤5ppm、镉≤0.3ppm、砷≤2ppm(AAS法);
3. 微生物限度:需氧菌总数≤10³CFU/g,霉菌酵母菌≤10²CFU/g(GB 4789.2-2016);
4. 溶出度测试:30分钟溶出率≥75%(桨法,pH6.8缓冲液);
5. 水分活度:Aw值≤0.45(卡尔费休法)。
1. 中药材原料:丹参、三七等主成分药材;
2. 中间体提取物:醇提液、浓缩浸膏;
3. 成品颗粒剂:粒径分布(D90≤300μm)、堆密度;
4. 包装材料:铝塑复合膜密封性(ASTM F88/F88M-21);
5. 辅料检测:糊精、微晶纤维素纯度≥98%。
1. 高效液相色谱法(HPLC):GB/T 30433-2013《丹参药材及饮片检定规程》;
2. 原子吸收光谱法(AAS):GB 5009.74-2014《食品中铅的测定》;
3. 微生物限度检查:ISO 11737-1:2018《医疗器械灭菌微生物学方法》;
4. 溶出度测试:中国药典2020版四部通则0931;
5. 水分活度测定:GB/T 34790-2017《粮油检验水分活度的测定》。
1. Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪:用于丹参酮IIA定量分析;
2. PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收光谱仪:重金属痕量检测;
3. Sartorius MA35水分测定仪:卡尔费休法水分活度测试;
4. SOTAX AT7 Smart溶出度仪:符合药典桨法/篮法要求;
5. Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:颗粒粒径分布分析;
6. Thermo Scientific Heratherm微生物培养箱:微生物限度培养控制;
7. Mettler Toledo XPR分析天平:精度0.0001g称量;
8. Shimadzu UV-2600i紫外分光光度计:辅料纯度快速筛查;
9. Labthink MFY-06密封性测试仪:包装材料泄漏检测;
10. Binder KBF恒温恒湿箱:加速稳定性试验(40℃/75%RH)。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与石龙清血颗粒检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。