


1. 含量测定:采用HPLC法测定主成分含量,色谱条件为C18色谱柱(4.6×250mm, 5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25),流速1.0mL/min,检测波长302nm。
2. 有关物质:通过梯度洗脱HPLC法检测降解产物及杂质,定量限≤0.05%,最大单杂≤0.3%,总杂≤1.0%。
3. pH值:使用校准后pH计测定溶液酸碱度,控制范围3.0-4.5(10mg/mL水溶液)。
4. 细菌内毒素:凝胶法测定限值≤0.03EU/mg,光度法验证灵敏度λ=0.03EU/mL。
5. 无菌检查:按薄膜过滤法培养14天,需氧菌/厌氧菌及真菌均不得检出。
1. 原料药:埃索美拉唑钠化学结构确证及晶型分析
2. 注射用冻干粉针:包括40mg/支及20mg/支两种规格制剂
3. 药用辅料:甘露醇、氢氧化钠等配伍成分的相容性测试
4. 直接接触包材:西林瓶(中性硼硅玻璃)、丁基胶塞的浸出物研究
5. 中间产品:冻干过程半成品的水分残留(≤2.0%)及复溶时间(≤60s)监测
1. USP-NF 40〈621〉色谱法:用于含量测定及有关物质分析
2. ChP 2020年版通则1101无菌检查法:采用薄膜过滤结合TSB/FTM培养基培养
3. ISO 10993-5医疗器械生物学评价:包材细胞毒性试验(MTT法)
4. GB/T 14233.1-2008医用输液器具检验:胶塞穿刺落屑≤5粒/针次
5. EP 10.0 2.6.14细菌内毒素:动态显色法定量检测
1. Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪:配备DAD检测器及ChemStation工作站,用于含量及有关物质分析
2. Shimadzu UV-2600i紫外可见分光光度计:波长精度±0.3nm,支持多波长扫描及定量分析
3. Mettler Toledo SevenExcellence pH计:支持GLP校准规程,测量精度±0.01pH
4. Charles River Endosafe Nexgen-PTS细菌内毒素测定仪:集成动态显色法模块,检测周期15分钟/样本
5. Getinge BFS-1000无菌检查隔离器:配备HEPA过滤器及VHP灭菌系统
6. Sartorius MA35水分测定仪:卤素灯加热源,分辨率0.001g
7. Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:干湿两用模式测量原料粒径分布D90≤50μm
8. Thermo Scientific Heratherm烘箱:温度均匀性±1℃,用于包材干热灭菌验证
9. Millipore Milli-Q IQ7003超纯水系统:产水电阻率≥18.2MΩ·cm
10.Shimadzu LCMS-8060三重四极杆质谱仪:用于未知杂质结构鉴定
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"注射用埃索美拉检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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