检测项目

1. 免疫表型分析：CD20、CD3、CD30、CD15、ALK等抗原表达谱测定

2. 细胞形态学评估：HE染色切片中肿瘤细胞异型性及组织结构分析

3. 分子遗传学检测：BCL2/IGH基因重排（灵敏度≤1%）、MYC基因断裂（FISH法）

4. 增殖活性测定：Ki-67增殖指数定量（阈值≥80%）

5. 病毒学筛查：EBER原位杂交（EB病毒RNA检出限10^3拷贝/μl）

检测范围

1. 淋巴结活检组织（石蜡包埋/冰冻切片）

2. 骨髓穿刺液（有核细胞计数≥5×10^6/ml）

3. 外周血单核细胞（分离纯度≥95%）

4. 胸腹水脱落细胞（离心富集后细胞量≥1×10^5）

5. 福尔马林固定标本（固定时间12-48小时）

检测方法

1. ISO 15189:2022《医学实验室质量和能力要求》

2. GB/T 37864-2019《生物样本库质量和能力通用要求》

3. CAP淋巴瘤检测指南（LYMPH-SEQ v3.0）

4. ASTM E3060-23《流式细胞术免疫分型标准指南》

5. WS/T 779-2021《荧光原位杂交技术诊断标准》

检测设备

1. 流式细胞仪：BD FACSCanto II（8色分析系统）

2. 病理切片扫描仪：Leica Aperio AT2（40倍光学放大）

3. PCR扩增仪：Thermo Fisher QuantStudio 7 Pro（96孔模块）

4. 荧光显微镜：Olympus BX63（三目摄像系统）

5. 全自动染色机：Roche BenchMark ULTRA（IHC/ISH双平台）

6. 核酸定量仪：Agilent 4200 TapeStation（DNA/RNA完整性检测）

7. 低温离心机：Eppendorf 5430R（-20℃至40℃温控）

8. 生物安全柜：ESCO Airstream ACB-4E（HEPA H14级过滤）

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与混合细胞型恶性淋巴瘤检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。