1. MRI影像学分析:场强1.5T/3.0T,层厚≤3mm,T1WI/T2WI/FLAIR序列增强扫描
2. 组织病理学分级:WHO CNS5标准下核分裂指数(≥4/10HPF)、坏死区域占比测定
3. Ki-67增殖指数检测:免疫组化染色定量分析(阈值≥10%)
4. NF2基因突变筛查:二代测序覆盖外显子1-17全序列(灵敏度0.1%)
5. 甲基化谱分析:850K芯片检测MGMT启动子甲基化状态(阈值≥8%)
1. 神经影像学设备:3.0T磁共振成像系统、256排螺旋CT
2. 立体定向活检样本:甲醛固定石蜡包埋组织(厚度4μm)
3. 手术切除标本:新鲜冷冻组织(-80℃保存)
4. 脑脊液样本:采集量≥5mL(EDTA抗凝管保存)
5. 基因测序试剂盒:Illumina TruSight Tumor 170 panel
1. ASTM F2503-20《MRI设备生物相容性测试标准》
2. ISO 15189:2022《医学实验室质量和能力要求》
3. GB/T 19634-2021《中枢神经系统肿瘤病理诊断规范》
4. WS/T 611-2018《脑脊液细胞学检验技术指南》
5. GB 9706.1-2020《医用电气设备安全通用要求》
1. Siemens Magnetom Spectra 3.0T MRI:配备64通道头颈联合线圈
2. GE Revolution CT:120kV管电压,0.28s/r旋转速度
3. Leica CM1950冰冻切片机:切片精度±1μm
4. Thermo Fisher QuantStudio 7 Pro:支持HRM高分辨率熔解曲线分析
5. Roche Ventana BenchMark ULTRA:全自动免疫组化染色系统
6. Illumina NovaSeq 6000:通量20B reads/run(2×150bp)
7. Agilent 2100 Bioanalyzer:DNA/RNA完整性指数(≥7.0)
8. Eppendorf Centrifuge 5430R:最大转速30,000rpm
9. Olympus BX53显微镜:配备DP80双摄像头系统
10. Beckman Coulter CytoFLEX SRT:支持6激光38色流式检测
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与恶性脑脊膜瘤检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。