1.抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA):定性及定量分析(IgG/IgA/IgM亚型),靶抗原包括PR3和MPO;
2.C反应蛋白(CRP):定量测定血清浓度(参考范围0-10mg/L);
3.补体系统评估:C3、C4水平及CH50总补体活性(单位:U/mL);
4.血沉(ESR):动态监测炎症活动度(Westergren法);
5.免疫球蛋白定量:IgG、IgA、IgM浓度(散射比浊法);
6.抗核抗体(ANA):间接免疫荧光法筛查(滴度≥1:160为阳性)。
1.血清样本:用于ANCA、CRP及补体水平分析;
2.组织活检标本:皮肤或肾脏组织病理学检查;
3.尿液样本:评估肾脏受累(尿蛋白/肌酐比值);
4.全血样本:血常规及ESR测定;
5.关节滑液:排除其他关节炎性疾病。
1.ANCA检测:依据ISO15197:2013《体外诊断系统-ANCA免疫测定技术要求》;
2.CRP定量:采用GB/T18204.3-2013《公共场所卫生检验方法》散射比浊法;
3.补体活性测定:参照ASTME3022-15《补体结合试验标准指南》;
4.ANA筛查:执行GB/T37864-2019《免疫组化试剂盒通用技术要求》;
5.组织病理学分析:依据ISO15189:2022《医学实验室质量和能力要求》。
1.RocheCobasc702全自动生化分析仪:支持CRP、补体定量及肝功能联检;
2.Bio-RadBioPlex2200流式荧光仪:多重免疫分析ANCA及ANA抗体谱;
3.SiemensBNProSpec特定蛋白分析仪:高精度测定IgG/IgA/IgM浓度;
4.BDFACSCantoII流式细胞仪:用于淋巴细胞亚群分型及炎症因子检测;
5.LeicaDM2000光学显微镜:组织切片HE染色及免疫荧光观察;
6.SysmexXN-9000血液分析仪:全血细胞计数及ESR自动化测定;
7.ThermoFisherQuantStudio5实时PCR仪:病原微生物基因筛查;
8.DiaSorinLiaisonXL化学发光仪:超敏CRP及补体裂解产物检测。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与过敏性血管炎检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。