复方炔诺孕酮滴丸检测概述:检测项目1.炔诺孕酮含量测定:HPLC法测定有效成分含量(范围98.0%-102.0%)2.炔雌醇含量分析:紫外分光光度法检测(标示量5%)3.溶出度测试:桨法测定30分钟溶出量(≥80%)4.有关物质检查:梯度洗脱法检测降解产物(总杂质≤1.0%)5.水分含量测定:卡尔费休法控制水分(≤3.0%)6.微生物限度检查:需氧菌总数≤1000cfu/g检测范围1.原料药:炔诺孕酮与炔雌醇原料纯度检测2.中间体:制粒混合均匀度与粒径分布分析3.成品滴丸:单剂量包装的崩解时限测试4.包装材料:铝塑泡罩密封性及阻隔
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.炔诺孕酮含量测定:HPLC法测定有效成分含量(范围98.0%-102.0%)
2.炔雌醇含量分析:紫外分光光度法检测(标示量5%)
3.溶出度测试:桨法测定30分钟溶出量(≥80%)
4.有关物质检查:梯度洗脱法检测降解产物(总杂质≤1.0%)
5.水分含量测定:卡尔费休法控制水分(≤3.0%)
6.微生物限度检查:需氧菌总数≤1000cfu/g
1.原料药:炔诺孕酮与炔雌醇原料纯度检测
2.中间体:制粒混合均匀度与粒径分布分析
3.成品滴丸:单剂量包装的崩解时限测试
4.包装材料:铝塑泡罩密封性及阻隔性能验证
5.辅料质量:聚乙二醇基质残留溶剂筛查
6.稳定性样品:加速试验6个月含量变化监测
1.HPLC法:GB/T29249-2012《药品中炔诺孕酮测定》
2.溶出度试验:ChP2020四部通则0931第二法
3.微生物检验:USP<61>非无菌产品微生物限度检查
4.水分测定:ISO760-1978卡尔费休滴定法
5.X射线衍射:ASTME1421-99晶型鉴别标准
6.GC-MS法:GB/T32440-2015残留溶剂分析
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:用于主成分含量测定及杂质分析
2.岛津UV-2600i紫外分光光度计:炔雌醇定量及溶出度终点判定
3.SOTAXAT7smart溶出仪:符合ChP要求的六杯全自动测试系统
4.METTLERTOLEDOXS205DU分析天平:万分之一精度称量设备
5.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集菌培养一体化工作站
6.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:中间体粒径分布分析
7.Metrohm851Titrando水分测定仪:全自动卡尔费休滴定装置
8.ThermoScientificDionexICS-600离子色谱仪:包材元素迁移测试
9.BinderKBF720恒温恒湿箱:长期稳定性试验环境控制
10.BrukerD8ADVANCEX射线衍射仪:原料药晶型结构鉴定
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与复方炔诺孕酮滴丸检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。