复方药剂检测概述:检测项目1.有效成分含量测定:采用HPLC法测定主药成分含量(范围0.1%-99.9%),RSD≤2.0%2.杂质谱分析:包括已知杂质(定量限0.05%)、未知杂质(报告限0.10%)及总杂质控制(≤2.0%)3.溶出度测试:6杯法测定30/45/60分钟累积溶出度(Q值≥80%)4.微生物限度检查:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g5.重金属残留检测:铅≤5ppm、镉≤0.5ppm、砷≤3ppm、汞≤0.2ppm检测范围1.中药复方制剂:含多味药材的丸剂、散剂及口服液体制剂2.化学复
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.有效成分含量测定:采用HPLC法测定主药成分含量(范围0.1%-99.9%),RSD≤2.0%
2.杂质谱分析:包括已知杂质(定量限0.05%)、未知杂质(报告限0.10%)及总杂质控制(≤2.0%)
3.溶出度测试:6杯法测定30/45/60分钟累积溶出度(Q值≥80%)
4.微生物限度检查:需氧菌总数≤10CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g
5.重金属残留检测:铅≤5ppm、镉≤0.5ppm、砷≤3ppm、汞≤0.2ppm
1.中药复方制剂:含多味药材的丸剂、散剂及口服液体制剂
2.化学复方制剂:含两种及以上API的片剂、胶囊及注射剂
3.生物制品复方制剂:含疫苗/抗体组合的冻干粉针剂
4.保健食品复方制剂:维生素矿物质复合补充剂
5.兽用复方制剂:抗菌药与解热镇痛药组合的预混剂
1.USP<621>/EP2.2.29色谱系统适应性规范
2.ISO17025:2017实验室管理体系要求
3.GB/T5750-2023生活饮用水标准检验方法(迁移试验)
4.ChP2020四部通则<1101>无菌检查法
5.ASTME2941-21原料药粒度分布测定标准
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(四元泵系统,DAD/FLD双检测器)
2.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计(波长范围190-900nm)
3.MettlerToledoT90自动电位滴定仪(分辨率0.001mL)
4.SartoriusCPA225D电子天平(量程220g/精度0.01mg)
5.ThermoScientificDionexICS-6000离子色谱仪(电导检测器)
6.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光谱仪(石墨炉/火焰联用)
7.SOTAXAT7smart智能溶出仪(全自动取样工作站)
8.MerckMilliporeMilli-QIQ7000超纯水系统(电阻率18.2MΩcm)
9.BinderKB115恒温恒湿箱(温度范围-10℃~70℃)
10.BiomerieuxBacT/ALERT3D微生物快速培养系统(需氧/厌氧双模式)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与复方药剂检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。