基因型分析检测概述:检测项目1.SNP(单核苷酸多态性)分型:覆盖全基因组范围内≥500个位点,分辨率≤0.1%等位基因频率。2.STR(短串联重复序列)分析:检测16-25个核心位点,重复单元长度误差≤1bp。3.HLA(人类白细胞抗原)分型:高分辨率测序覆盖HLA-A/B/C/DR/DQ/DP基因座。4.线粒体基因组测序:全长16,569bp覆盖度≥99%,异质性检出限≤5%。5.全基因组关联分析(GWAS):基于IlluminaInfinium芯片平台,数据质控标准MAF≥0.01,HWEp≥110^-6。检测范围1.
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.SNP(单核苷酸多态性)分型:覆盖全基因组范围内≥500个位点,分辨率≤0.1%等位基因频率。
2.STR(短串联重复序列)分析:检测16-25个核心位点,重复单元长度误差≤1bp。
3.HLA(人类白细胞抗原)分型:高分辨率测序覆盖HLA-A/B/C/DR/DQ/DP基因座。
4.线粒体基因组测序:全长16,569bp覆盖度≥99%,异质性检出限≤5%。
5.全基因组关联分析(GWAS):基于IlluminaInfinium芯片平台,数据质控标准MAF≥0.01,HWEp≥110^-6。
1.人类血液/唾液样本:适用于遗传病筛查与药物代谢基因检测。
2.动植物组织样本:涵盖作物品种鉴定与濒危物种保护研究。
3.微生物菌株:用于病原体分型与抗生素耐药性基因分析。
4.法医物证样本:包括毛发、骨骼等微量DNA提取与STR数据库比对。
5.细胞系鉴定:通过SNP分型验证细胞交叉污染及遗传稳定性。
1.PCR扩增:依据ISO17025:2017建立标准化扩增体系。
2.Sanger测序:采用GB/T30988-2014多色荧光标记法。
3.NGS高通量测序:遵循ISO20395:2019文库构建与数据质控规范。
4.毛细管电泳:执行ASTME2186-02a片段分析标准。
5.微阵列芯片:符合GB/T29824-2013生物芯片技术通则。
1.ThermoFisherQuantStudio5Real-TimePCR系统:支持TaqMan探针法SNP分型。
2.IlluminaNovaSeq6000测序仪:通量达6Tb/run,读取长度2150bp。
3.AppliedBiosystems3500xL基因分析仪:实现24重STR同步毛细管电泳。
4.Agilent4200TapeStation系统:DNA/RNA完整性评估(DIN≥7.0)。
5.BeckmanCoulterBiomeki7自动化工作站:核酸提取效率≥95%。
6.QIAGENQIAcubeHT全自动纯化仪:单批次处理192样本。
7.RocheLightCycler480II:HRM高分辨率熔解曲线分析。
8.OxfordNanoporeGridIONX5:长读长测序(N50>20kb)。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与基因型分析检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。