


概述:检测项目1.心肌灌注显像:采用99mTc-MIBI(20-30mCi)或201Tl(3-4mCi)示踪剂,评估静息/负荷状态下的血流分布2.代谢显像:使用18F-FDG(10-15mCi)标记葡萄糖代谢活性,采集时间窗60-90分钟3.室壁运动分析:通过门控SPECT测定左室射血分数(LVEF),分辨率要求≤8mm4.梗死灶定量:应用QPS软件计算缺血面积占比(%myocardium)5.微循环阻力指数(IMR):压力导丝测量值范围5-40U检测范围1.急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的存活心肌
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.心肌灌注显像:采用99mTc-MIBI(20-30mCi)或201Tl(3-4mCi)示踪剂,评估静息/负荷状态下的血流分布
2.代谢显像:使用18F-FDG(10-15mCi)标记葡萄糖代谢活性,采集时间窗60-90分钟
3.室壁运动分析:通过门控SPECT测定左室射血分数(LVEF),分辨率要求≤8mm
4.梗死灶定量:应用QPS软件计算缺血面积占比(%myocardium)
5.微循环阻力指数(IMR):压力导丝测量值范围5-40U
1.急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的存活心肌评估
2.非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)危险分层
3.冠状动脉旁路移植术(CABG)术前心肌活力判定
4.慢性完全闭塞病变(CTO)血运重建适应症筛选
5.心脏移植术后排斥反应监测
1.ASTME2304-03:核医学成像系统空间分辨率测试规范
2.ISO9001:2015:放射性药物制备质量管理体系
3.GB/T16137-2020:X射线计算机断层摄影装置质量控制规范
4.GB/T19001-2016:医学影像诊断中心服务管理要求
5.SNMMI/ASNC联合指南:心肌灌注显像标准化操作流程(2021版)
1.GEDiscoveryNM/CT670SPECT:配备CZT半导体探测器,能量分辨率≤9%
2.SiemensSymbiaIntevoBoldSPECT/CT:16排CT组件,空间分辨率4.8mm
3.PhilipsVereosPET/CT:数字光子计数技术,TOF时间分辨率345ps
4.CanonMedicalCelesteionPET/CT:78cm大孔径设计,轴向FOV16.2cm
5.MedisoAnyScanG8PET/SPECT/CT:三模态系统,符合NEMANU-2标准
6.SpectrumDynamicsD-SPECT:动态心脏专用机,采集时间<5分钟
7.BraccoMyoStarγ相机:配备CardioFocal准直器,灵敏度>120cps/MBq
8.SiemensBiographmCTFlowPET/CT:连续床移技术实现全身动态扫描
9.GERevolutionEVOCT:冠脉钙化积分扫描层厚0.625mm
10.ToshibaInfiniaHawkeye4:配备Xeleris工作站进行门控分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"心肌梗死显像检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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