硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂检测概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定硫酸沙丁胺醇标示量(90.0%-110.0%),定量限≤0.1μg/mL2.有关物质:检测降解产物(沙丁胺醇氧化物≤0.5%)、单杂≤0.2%、总杂≤1.0%3.雾滴粒径分布:空气动力学质量中值直径(MMAD)1-5μm占比≥60%,FPF<5μm≥50%4.每揿主药含量:单剂量偏差15%,递送剂量RSD≤7.5%5.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出金黄色葡萄球菌检测范围1.原料药:硫酸沙丁胺醇化学纯度(≥98.5%)、
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.含量测定:采用HPLC法测定硫酸沙丁胺醇标示量(90.0%-110.0%),定量限≤0.1μg/mL
2.有关物质:检测降解产物(沙丁胺醇氧化物≤0.5%)、单杂≤0.2%、总杂≤1.0%
3.雾滴粒径分布:空气动力学质量中值直径(MMAD)1-5μm占比≥60%,FPF<5μm≥50%
4.每揿主药含量:单剂量偏差15%,递送剂量RSD≤7.5%
5.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g,不得检出金黄色葡萄球菌
1.原料药:硫酸沙丁胺醇化学纯度(≥98.5%)、晶型一致性(XRD分析)
2.成品气雾剂:HFA-134a抛射剂含量(40%-60%w/w)、罐内压力(20-25℃时300-500kPa)
3.药用辅料:油酸纯度(≥99.0%)、乙醇残留(≤0.5%)
4.包装材料:铝罐内涂层完整性(电导率≤5μS/cm)、密封圈溶出物检测
5.残留溶剂:二氯甲烷≤600ppm、四氯化碳≤4ppm(GC-FID法)
1.USP〈601〉气雾剂产品质量评价标准
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3.ChP2020年版二部附录VD高效液相色谱法
4.ISO20072:2009吸入器装置测试方法
5.GB/T31716-2015气雾剂产品密封性能试验方法
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm),用于主成分含量测定
2.MalvernSpraytec激光衍射仪:测量范围0.1-2000μm,实时雾滴粒径分析
3.SartoriusCPA225D电子天平:精度0.01mg/0.1mg双量程称量
4.CopleyNGI新一代撞击器:8级收集台,流量60L/min条件下测试肺部沉积率
5.MettlerToledoT90电位滴定仪:抛射剂水分测定(卡尔费休法),精度0.1μg
6.ThermoScientificHeratherm培养箱:微生物限度检查(30-35℃恒温培养)
7.Instron5944万能材料试验机:阀门促动力度测试(20-70N范围)
8.ViciValco高压密封测试仪:罐体耐压测试(0-1000kPa)
9.ShimadzuGC-2030气相色谱仪:FID检测器分析残留溶剂
10.Metrohm930离子色谱仪:抛射剂中氟离子含量测定(检出限0.01ppm)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。