


概述:检测项目1.主成分含量测定:庆大霉素(C21H43N5O7)标示量90.0%-110.0%,普鲁卡因(C13H20N2O2)标示量95.0%-105.0%2.溶出度测试:采用桨法(50rpm),0.1mol/L盐酸介质中45分钟溶出量≥80%3.有关物质检查:单个杂质≤1.0%,总杂质≤3.0%(HPLC法)4.水分测定:卡尔费休法控制≤5.0%5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g检测范围1.原料药:硫酸庆大霉素原料(纯度≥98.5%)、盐酸普鲁卡因原料(纯度≥99.0%
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.主成分含量测定:庆大霉素(C21H43N5O7)标示量90.0%-110.0%,普鲁卡因(C13H20N2O2)标示量95.0%-105.0%
2.溶出度测试:采用桨法(50rpm),0.1mol/L盐酸介质中45分钟溶出量≥80%
3.有关物质检查:单个杂质≤1.0%,总杂质≤3.0%(HPLC法)
4.水分测定:卡尔费休法控制≤5.0%
5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.原料药:硫酸庆大霉素原料(纯度≥98.5%)、盐酸普鲁卡因原料(纯度≥99.0%)
2.药用辅料:微晶纤维素PH102型、硬脂酸镁(重金属≤0.001%)
3.中间产品:混合颗粒(堆密度0.45-0.65g/cm)
4.成品胶囊:装量差异7.5%、崩解时限≤15分钟
5.包装材料:PVC/PVDC复合铝箔(水蒸气透过率≤0.5g/m24h)
1.HPLC法(ChP2020通则0512):AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱
2.UV-Vis分光光度法(GB/T604-2022):庆大霉素在240nm处测定吸光度
3.微生物限度检查法(USP<61>):胰酪大豆胨琼脂培养基培养3-5天
4.ICP-MS法(GB/T5750.6-2023):铅≤5ppm、镉≤0.5ppm重金属检测
5.GC法(ISO16000-6:2021):有机溶剂残留(甲醇≤300ppm)
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器,波长范围190-950nm
2.SOTAXAT7Smart溶出仪:符合ChP桨法/篮法要求,温度精度0.3℃
3.MettlerToledoXPR205DR微量天平:称量范围0.001mg-220g
4.MemmertHPP108恒温恒湿箱:温度范围10-70℃,湿度控制3%RH
5.ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长准确度0.3nm
6.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集菌培养一体化工作站
7.Metrohm851Titrando卡尔费休水分仪:分辨率0.1μgH2O
8.ThermoiCAPRQICP-MS:检出限低至ppt级重金属分析
9.CopleyDISI60崩解仪:6杯位设计符合EP/JP标准
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm颗粒分析
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"庆大霉素普鲁卡因胶囊检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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