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概述:检测项目1.主成分含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸帕珠沙星含量范围(98.0%~102.0%)2.pH值检测:控制注射液pH值在4.5~6.5范围内(25℃0.5)3.有关物质分析:定量检测单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(HPLC法)4.无菌检查:通过薄膜过滤法验证无菌性(14天培养周期)5.细菌内毒素:限值<0.5EU/mg(动态显色法鲎试验)6.不溶性微粒:≥10μm微粒≤6000粒/瓶,≥25μm微粒≤600粒/瓶(光阻法)检测范围1.原料药:甲磺酸帕珠沙星原料的化学纯度与晶型分析
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.主成分含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定甲磺酸帕珠沙星含量范围(98.0%~102.0%)
2.pH值检测:控制注射液pH值在4.5~6.5范围内(25℃0.5)
3.有关物质分析:定量检测单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(HPLC法)
4.无菌检查:通过薄膜过滤法验证无菌性(14天培养周期)
5.细菌内毒素:限值<0.5EU/mg(动态显色法鲎试验)
6.不溶性微粒:≥10μm微粒≤6000粒/瓶,≥25μm微粒≤600粒/瓶(光阻法)
1.原料药:甲磺酸帕珠沙星原料的化学纯度与晶型分析
2.药用辅料:注射级甲磺酸的质量控制(纯度≥99.5%)
3.注射用水:电导率≤1.3μS/cm(25℃)、TOC≤500ppb
4.包装材料:玻璃安瓿的耐水性(HC1级)、胶塞溶出物检测
5.成品制剂:可见异物检查(灯检法)、装量差异(5%以内)
1.HPLC含量测定:参照《中国药典》2020年版四部通则0512
2.pH值测试:执行GB/T9724-2007化学试剂pH值测定通则
3.细菌内毒素:符合《中国药典》四部通则1143动态显色法
4.不溶性微粒:采用GB/T8361-2001注射液不溶性微粒检查法
5.无菌检查:依据《中国药典》四部通则1101薄膜过滤法
6.元素杂质:参照ICHQ3D指导原则进行ICP-MS分析
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(190~800nm),用于主成分与杂质分析
2.METTLERTOLEDOFE28pH计:精度0.01pH,带自动温度补偿功能
3.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计:波长范围190~1400nm,用于溶液澄清度检查
4.ParticleSizingSystemsAccuSizer780APS不溶性微粒分析仪:粒径检测范围0.5~400μm
5.BiomerieuxBACT/ALERT3D全自动微生物培养系统:支持需氧/厌氧菌培养监测
6.WatersXevoTQ-Smicro三重四极杆质谱仪:用于痕量杂质结构鉴定
7.PerkinElmerNexION350DICP-MS:元素杂质检测限达ppt级
8.SartoriusCubisII电子天平:最大量程220g,精度0.01mg
9.LabconcoPurifierLogic+生物安全柜:ISOClass5洁净度环境保障
10.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱:温度控制精度0.5℃
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"甲磺酸帕珠沙星注射液检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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