


概述:检测项目1.血浆D-二聚体定量检测:阈值设定≥500μg/L(FEU单位),采用免疫比浊法2.下肢静脉超声多普勒检查:血流速度<10cm/s判定异常,血管内径变化率>50%为阳性3.静脉压测定:静息状态下足背静脉压>15mmHg提示回流障碍4.凝血功能六项:包括PT(11-14s)、APTT(25-37s)、FIB(2-4g/L)等参数5.CT静脉造影:对比剂充盈缺损≥5mm为诊断标准检测范围1.抗凝血酶III活性测定试剂盒(发色底物法)2.碘对比剂(浓度270-370mgI/mL)3.医用超声耦合剂(声
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1.血浆D-二聚体定量检测:阈值设定≥500μg/L(FEU单位),采用免疫比浊法
2.下肢静脉超声多普勒检查:血流速度<10cm/s判定异常,血管内径变化率>50%为阳性
3.静脉压测定:静息状态下足背静脉压>15mmHg提示回流障碍
4.凝血功能六项:包括PT(11-14s)、APTT(25-37s)、FIB(2-4g/L)等参数
5.CT静脉造影:对比剂充盈缺损≥5mm为诊断标准
1.抗凝血酶III活性测定试剂盒(发色底物法)
2.碘对比剂(浓度270-370mgI/mL)
3.医用超声耦合剂(声阻抗1.5-1.7MRayl)
4.一次性使用真空采血管(含3.2%柠檬酸钠抗凝剂)
5.血管内皮功能检测芯片(VEGF、vWF因子定量)
1.ISO17593:2007临床实验室测试和体外医疗器械-抗凝血酶活性测定要求
2.GB/T19634-2005医用超声诊断设备声输出参数测量方法
3.ASTMF3208-17静脉血栓栓塞风险评估标准指南
4.WS/T359-2011血浆凝固实验血液标本的采集与处理
5.ISO15197:2013体外诊断系统-血糖监测通用技术要求
1.飞利浦EPIQ7超声系统:配备L12-5线阵探头,支持SonoCT复合成像技术
2.西门子SOMATOMForce双源CT:时间分辨率66ms,支持4D静脉成像
3.StagoSTA-REvolution凝血分析仪:机械终点法检测凝血因子活性
4.RocheCobast711全自动血凝仪:采用光磁微粒化学发光法测D-二聚体
5.GELogiqE10超声诊断仪:具备SuperbMicrovascularImaging微血流显像技术
6.MindrayBC-7500CRP血液分析仪:联合检测CRP与D-二聚体指标
7.TerumoTE-311静脉压测量仪:精度1mmHg,量程0-50mmHg
8.Hitachi3500全自动生化分析仪:比浊法测定纤维蛋白原含量
9.EsaoteMyLabTwice超声系统:搭载ThrombosisDetectionPackage血栓识别软件包
10.SiemensADVIACentaurXP化学发光仪:定量检测血管内皮生长因子浓度
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"腿血栓性静脉炎检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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