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丽珠快服净检测

  • 原创官网
  • 2025-05-15 21:59:02
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丽珠快服净检测概述:检测项目1.有效氯含量测定:采用碘量法测定有效氯浓度(≥5.0%),误差范围0.3%2.pH值稳定性测试:溶液pH值范围6.0-7.5(25℃1℃),连续监测72小时波动≤0.53.重金属残留分析:铅≤1mg/kg、汞≤0.1mg/kg、砷≤0.5mg/kg(ICP-MS法)4.微生物杀灭率验证:金黄色葡萄球菌(ATCC6538)杀灭率≥99.999%(作用时间≤5min)5.金属腐蚀性试验:碳钢腐蚀速率≤0.01mm/a(40℃浸泡72h)检测范围1.医用级消毒器械:包括内窥镜、手术器械等二类医疗器械表


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CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

1.有效氯含量测定:采用碘量法测定有效氯浓度(≥5.0%),误差范围0.3%

2.pH值稳定性测试:溶液pH值范围6.0-7.5(25℃1℃),连续监测72小时波动≤0.5

3.重金属残留分析:铅≤1mg/kg、汞≤0.1mg/kg、砷≤0.5mg/kg(ICP-MS法)

4.微生物杀灭率验证:金黄色葡萄球菌(ATCC6538)杀灭率≥99.999%(作用时间≤5min)

5.金属腐蚀性试验:碳钢腐蚀速率≤0.01mm/a(40℃浸泡72h)

检测范围

1.医用级消毒器械:包括内窥镜、手术器械等二类医疗器械表面消毒验证

2.食品加工设备:不锈钢传送带、PP材质容器等直接接触面残留检测

3.饮用水系统:市政供水管网末端消毒效果评价(余氯≥0.3mg/L)

4.实验室生物安全设备:生物安全柜、高压灭菌器辅助消毒效能验证

5.包装材料灭菌:医用透析纸、Tyvek特卫强材料渗透性测试

检测方法

GB/T10666-2019《次氯酸钠》中有效氯测定规范

ISO11737-1:2018医疗器械灭菌微生物学方法

ASTME2315-03(2021)液体化学消毒剂效力标准指南

GB/T5750.11-2006生活饮用水标准检验方法消毒剂指标

ISO18593:2018表面采样微生物学测试技术规范

检测设备

Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:用于有机杂质定量分析(检出限0.01μg/mL)

ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:有效氯浓度快速测定(波长292nm)

ThermoiCAPRQICP-MS:重金属痕量元素检测(分辨率0.8amu)

MemmertIN750培养箱:微生物恒温培养(控温精度0.1℃)

Instron5967材料试验机:腐蚀试样力学性能测试(载荷精度0.5%)

SartoriusCubisII电子天平:精密称量(最小读数0.01mg)

MettlerToledoSevenExcellencepH计:溶液酸碱度测量(精

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报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与丽珠快服净检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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