


概述:检测项目1.主成分含量测定:采用HPLC法测定卡络磺钠与肾上腺色腙的含量范围(标示量的95.0%-105.0%)2.pH值检测:控制溶液pH在6.5-7.5区间(25℃0.5)3.有关物质分析:检测降解产物(如磺酸基衍生物)限量≤0.5%4.渗透压摩尔浓度:测定范围280-320mOsmol/kg5.细菌内毒素:鲎试剂法测定限值<0.5EU/mg6.不溶性微粒:光阻法检测≥10μm微粒≤6000粒/支检测范围1.原料药:卡络磺钠晶体(纯度≥99.5%)、肾上腺色腙粉末(水分≤0.2%)2.注射用辅料:注射
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.主成分含量测定:采用HPLC法测定卡络磺钠与肾上腺色腙的含量范围(标示量的95.0%-105.0%)
2.pH值检测:控制溶液pH在6.5-7.5区间(25℃0.5)
3.有关物质分析:检测降解产物(如磺酸基衍生物)限量≤0.5%
4.渗透压摩尔浓度:测定范围280-320mOsmol/kg
5.细菌内毒素:鲎试剂法测定限值<0.5EU/mg
6.不溶性微粒:光阻法检测≥10μm微粒≤6000粒/支
1.原料药:卡络磺钠晶体(纯度≥99.5%)、肾上腺色腙粉末(水分≤0.2%)
2.注射用辅料:注射用水(电导率≤1.3μS/cm)、氮气(纯度≥99.999%)
3.中间体:灭菌前药液(可见异物检查)、半成品溶液(密度1.05-1.15g/cm)
4.成品注射剂:安瓿装量差异(5%)、西林瓶密封完整性(色水法)
5.包装材料:玻璃容器耐水性(HC1级)、胶塞溶出物(紫外吸收≤0.05)
1.HPLC法:参照《中国药典》2020版四部通则0512(C18柱,流动相甲醇-磷酸盐=65:35)
2.pH测定:执行GB/T9724-2007《化学试剂pH值测定通则》
3.细菌内毒素:符合《中国药典》四部通则1143动态显色法
4.不溶性微粒:采用ISO8536-4:2016光阻法标准
5.渗透压测定:依据USP<785>冰点下降法
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(波长254nm)
2.METTLERTOLEDOFE28pH计:测量精度0.01pH
3.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:粒径分析范围0.01-3500μm
4.LUMIStarOmegaATP荧光检测仪:微生物限度快速筛查
5.HACHTL2310渗透压仪:测量精度1mOsmol/kg
6.ParticleSizingSystemsAccuSizer780APS:不溶性微粒计数系统
7.ThermoScientificHeratherm烘箱:恒温精度0.5℃
8.SartoriusCPA225D分析天平:最小称量值0.01mg
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"卡络磺钠肾上腺色腙注射剂检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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