形成瘀血的原因检测概述:检测项目1.凝血四项:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)浓度测定2.血小板功能测试:聚集率(ADP/胶原诱导)、黏附率(玻珠法)、P-选择素(CD62P)表达量3.血管内皮损伤标志物:血管性血友病因子(vWF)抗原量、内皮素-1(ET-1)浓度、血栓调节蛋白(TM)水平4.血液流变学指标:全血粘度(高/中/低切变率)、血浆粘度、红细胞变形指数(EDI)5.纤溶系统评估:D-二聚体定量、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制剂-
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.凝血四项:凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)浓度测定
2.血小板功能测试:聚集率(ADP/胶原诱导)、黏附率(玻珠法)、P-选择素(CD62P)表达量
3.血管内皮损伤标志物:血管性血友病因子(vWF)抗原量、内皮素-1(ET-1)浓度、血栓调节蛋白(TM)水平
4.血液流变学指标:全血粘度(高/中/低切变率)、血浆粘度、红细胞变形指数(EDI)
5.纤溶系统评估:D-二聚体定量、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)浓度
1.临床血液样本:静脉全血/血浆/血清标本
2.血管内皮细胞培养物:原代/永生化内皮细胞模型
3.抗凝药物监测:肝素/华法林/新型口服抗凝药的血药浓度
4.生物材料相容性:介入导管/支架材料的体外血栓形成测试
5.组织病理样本:血栓切片Masson三色染色/免疫组化分析
1.ASTMF2382-18导管材料体外血栓形成试验标准
2.ISO10993-4:2017医疗器械血液相容性评价指南
3.GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
4.WS/T359-2011血浆凝固实验血液标本的采集与处理规范
5.ISO15197:2013体外诊断医疗器械-血糖监测系统通用技术要求
1.SysmexCS-5100全自动凝血分析仪:PT/APTT/TT/FIB四参数同步测定
2.Chrono-LogModel700血小板聚集仪:光学比浊法测定血小板聚集功能
3.AntonPaarMCR302流变仪:全血粘度测量范围0.1-1000mPas
4.BeckmanCoulterCytoFLEX流式细胞仪:CD41/CD61/CD62P多色荧光标记分析
5.Rochecobase601电化学发光仪:vWF/ET-1/TM超敏定量检测
6.LeicaDM6B病理切片扫描系统:血栓组织形态学数字化分析
7.SiemensBCSXPSystem:肝素抗Xa因子活性测定模块
8.HemaCoreRHEOThrombograph:动态血栓形成过程实时监测
9.BioFlux1000Z微流控系统:内皮细胞-血小板相互作用可视化分析
10.StagoSTA-REvolution:D-二聚体化学发光法精准定量
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与形成瘀血的原因检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。