


HLA-A/B/DR/DQ位点高分辨率基因分型(分辨率≥4位数)
群体反应性抗体(PRA)定量分析(IgG/IgM抗体浓度≥1:16)
供受体淋巴细胞交叉配型(CDC法灵敏度达1:2稀释度)
可溶性HLA-G定量检测(ELISA法检测限0.6ng/mL)
NK细胞杀伤活性测定(K562靶细胞杀伤率2%精度)
造血干细胞移植供体外周血样本(采集量≥10mLEDTA抗凝血)
器官移植受体术前血清样本(保存条件-80℃冻存)
骨科植入物表面处理材料(钛合金/聚乙烯/陶瓷基材)
输血用血小板浓缩液(保存期≤5天ACD抗凝制品)
生物衍生材料(脱细胞真皮基质/猪源心脏瓣膜)
HLA分型:SSP法(ISO/IEC17025)、NGS法(IlluminaMiSeq平台)
交叉配型:补体依赖细胞毒试验(GB/T13074-2020)
抗体筛查:Luminex单抗原微珠技术(ASTMF2902-16)
细胞功能:CFSE标记增殖试验(ISO10993-5:2009)
分子定量:实时荧光定量PCR(GB/T37875-2019)
BDFACSCantoII流式细胞仪:三激光八色配置,淋巴细胞亚群分析
ThermoFisherQuantStudio7Pro:96孔板实时PCR系统
Luminex200多功能分析仪:xMAP磁珠阵列技术平台
RocheCobase801化学发光仪:电化学发光免疫分析模块
IlluminaNovaSeq6000:双流动
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"异基因反应检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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