


概述:检测项目1.药物成分鉴定:包括LSD(检出限0.1μg/L)、裸盖菇素(定量限0.5ng/mL)、DMT(线性范围1-1000ng/g)等新型致幻剂2.代谢物分析:针对Psilocin葡萄糖醛酸结合物(回收率≥85%)、Nor-LSD(RSD<15%)等代谢产物3.残留量测定:毛发样本中2C-B类物质(0.1-50pg/mg)的长期监测4.异构体区分:MDMA与MDA的手性分离(色谱柱手性选择性>1.5)5.杂质谱分析:合成致幻剂中苯丙胺副产物(检出限0.01%)及前体化合物识别检测范围1.生物检材:全血
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.药物成分鉴定:包括LSD(检出限0.1μg/L)、裸盖菇素(定量限0.5ng/mL)、DMT(线性范围1-1000ng/g)等新型致幻剂
2.代谢物分析:针对Psilocin葡萄糖醛酸结合物(回收率≥85%)、Nor-LSD(RSD<15%)等代谢产物
3.残留量测定:毛发样本中2C-B类物质(0.1-50pg/mg)的长期监测
4.异构体区分:MDMA与MDA的手性分离(色谱柱手性选择性>1.5)
5.杂质谱分析:合成致幻剂中苯丙胺副产物(检出限0.01%)及前体化合物识别
1.生物检材:全血/血清(采集量≥3mL)、尿液(保存温度-20℃)、毛发(分段长度3cm)
2.疑似药品:片剂(崩解时限<30min)、胶囊内容物(粒径分布D90≤150μm)
3.植物材料:致幻蘑菇干品(水分含量≤8%)、死藤水提取物(pH值4.5-6.0)
4.电子数据:暗网交易记录中的化学结构式验证
5.包装材料:塑封膜表面有机残留物(采样面积1010cm)
1.ISO/IEC17025:2017《检测和校准实验室能力通用要求》
2.GB/T32465-2015《疑似毒品中精神活性物质检验方法》
3.ASTME2548-16《法医科学中受控物质分析标准指南》
4.GB/T37272-2018《尿液中滥用物质的液相色谱-串联质谱检验方法》
5.ISO21083-1:2018《合成药物中杂质定性和定量分析方法》
1.Agilent7890B/5977BGC-MS系统:用于挥发性致幻剂的定性与半定量分析
2.ThermoScientificQExactiveHF-X质谱仪:HRMS模式实现未知物结构解析
3.WatersACQUITYUPLCH-Class系统:完成复杂基质中痕量物质的分离
4.ShimadzuNexeraX2LC-MS/MS:满足ISO15189要求的临床毒理学筛查
5.BrukerAVANCEIIIHD600MHzNMR:手性化合物绝对构型确认
6.PerkinElmerClarus580GC-FID:原料药纯度测定(RSD≤0.5%)
7.ABSCIEXTripleTOF5600+系统:SWATH采集模式全景物质筛查
8.HitachiLA8080氨基酸分析仪:植物源性致幻剂特征氨基酸谱建立
9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:固体制剂粒径分布测定
10.MettlerToledoXPR6U微量天平:精密称量(最小读数0.001mg)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"其他和未特指致幻药检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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