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高血压蛋白原酶检测

  • 原创官网
  • 2025-05-19 13:51:05
  • 关键字:高血压蛋白原酶测试标准,高血压蛋白原酶测试仪器,高血压蛋白原酶测试案例
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高血压蛋白原酶检测概述:检测项目1.血浆肾素活性(PRA):基础值0.15-2.33ng/mL/h;激发值≥3.5ng/mL/h2.直接肾素浓度(DRC):参考范围2.4-37.0μIU/mL(立位)3.血管紧张素Ⅰ转化率:37℃孵育1小时生成量≥0.5ng/mL4.醛固酮/肾素比值(ARR):筛查阈值≥30(ng/dL)/(ng/mL/h)5.肾素抑制剂敏感性:IC50值测定范围1-100nM检测范围1.人血清/血浆样本(EDTA或肝素抗凝)2.实验动物模型血浆(大鼠/小鼠/犬)3.体外重组人肾素标准品(≥95%纯度)4.降压


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CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

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检测项目

1.血浆肾素活性(PRA):基础值0.15-2.33ng/mL/h;激发值≥3.5ng/mL/h

2.直接肾素浓度(DRC):参考范围2.4-37.0μIU/mL(立位)

3.血管紧张素Ⅰ转化率:37℃孵育1小时生成量≥0.5ng/mL

4.醛固酮/肾素比值(ARR):筛查阈值≥30(ng/dL)/(ng/mL/h)

5.肾素抑制剂敏感性:IC50值测定范围1-100nM

检测范围

1.人血清/血浆样本(EDTA或肝素抗凝)

2.实验动物模型血浆(大鼠/小鼠/犬)

3.体外重组人肾素标准品(≥95%纯度)

4.降压药物干预后动态监测样本

5.肾动脉狭窄患者术前术后对照样本

检测方法

ISO15193:2009体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序

CLSIEP17-A2临床实验室测量程序检出限确定指南

GB/T29791.2-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示)第2部分:专业用体外诊断试剂

WS/T420-2013临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证

ASTME2934-13体外诊断试剂盒稳定性评价标准指南

检测设备

1.BeckmanCoulterAU5800全自动生化分析仪:比色法测定血管紧张素Ⅰ生成速率

2.RocheCobase801电化学发光仪:ECLIA法直接肾素浓度定量

3.WatersACQUITYUPLCH-Class超高效液相色谱:分离血管紧张素代谢产物

4.PerkinElmerEnSpire多模式酶标仪:荧光底物法测定肾素活性

5.ThermoFisherOrbitrapExploris480质谱仪:同位素稀释法定量分析

6.SiemensBNPⅡ全自动放射免疫计数器:RIA法醛固酮同步检测

7.EppendorfMastercyclerX50PCR仪:基因多态性分析配套设备

8.Metrohm859Titrotherm全自动滴定仪:电解质平衡状态监测

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与高血压蛋白原酶检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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