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诺龙测试

  • 原创官网
  • 2025-02-26 17:43:38
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诺龙测试概述:诺龙(Nandrolone)测试是检测合成代谢类固醇残留的核心项目,主要应用于运动医学、食品安全及药品监管领域。其检测要点包括代谢物识别、灵敏度控制(检测限≤0.1ng/g)、基质干扰消除及交叉反应验证。专业实验室需通过ISO/IEC17025认证,并采用色谱-质谱联用技术确保数据可靠性。


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注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。

☌ 询价

检测项目

诺龙本体浓度检测:定量范围0.1-500 ng/mL,RSD≤5%

代谢物19-去甲雄酮检测:检测限0.05 ng/g,回收率85-115%

同位素内标校正:采用d3-诺龙作为内标物

基质效应评估:涵盖血清/尿液/肌肉组织等基质补偿

稳定性测试:考察-20℃/4℃/室温条件下的72小时降解率

检测范围

运动营养补剂:包括蛋白粉、肌酸制剂、促睾酮类产品

动物源性食品:牛羊肉、乳制品、禽类肝脏

临床注射制剂:苯丙酸诺龙注射液、癸酸诺龙混悬液

环境样本:污水处理厂出水、养殖场废水

生物样本:运动员尿样、赛马血液样本

检测方法

ISO 17025:2017《检测和校准实验室能力通用要求》

GB/T 21981-2022《动物源性食品中激素多残留检测方法》

ASTM D7360-21《液相色谱-串联质谱法测定合成代谢类固醇》

WADA TD2023NA《禁用物质诺龙及其代谢物检测技术文件》

GB 31658.6-2021《食品安全国家标准 动物性食品中诺龙残留量的测定》

检测设备

Thermo Scientific TSQ Altis三重四极杆液质联用仪:配备HESI源,质量范围50-2000 m/z

Agilent 7890B气相色谱-5977B质谱联用系统:EI电离源,SCAN/SIM模式

Waters ACQUITY UPLC H-Class超高效液相色谱:耐压15000 psi,柱温箱控温±0.5℃

Hamilton STAR Plus全自动样品前处理工作站:支持96孔板固相萃取

Labconco CentriVap真空离心浓缩仪:温度范围-50℃至60℃,真空度<1 mbar

北检(北京)检测技术研究院【简称:北检院】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

  以上是与诺龙测试相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。

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