利尿剂介入试验检测概述:检测项目1.尿钠排泄率(UNaV):测量单位时间内钠离子排泄量(单位:mmol/h)2.尿渗透压(Uosm):评估尿液浓缩能力(范围:50-1200mOsm/kg)3.肾小球滤过率(GFR):采用菊粉清除率法(标准值:90-120mL/min/1.73m)4.自由水清除率(CH2O):计算肾脏排水能力(参考范围:-1.0至+1.5mL/min)5.尿钾/肌酐比值(UK/UCr):评估钾代谢状态(临界值>2.0mmol/mmol)检测范围1.袢利尿剂类药物:呋塞米注射液、布美他尼片剂等2.噻嗪类利尿制剂:氢
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1.尿钠排泄率(UNaV):测量单位时间内钠离子排泄量(单位:mmol/h)
2.尿渗透压(Uosm):评估尿液浓缩能力(范围:50-1200mOsm/kg)
3.肾小球滤过率(GFR):采用菊粉清除率法(标准值:90-120mL/min/1.73m)
4.自由水清除率(CH2O):计算肾脏排水能力(参考范围:-1.0至+1.5mL/min)
5.尿钾/肌酐比值(UK/UCr):评估钾代谢状态(临界值>2.0mmol/mmol)
1.袢利尿剂类药物:呋塞米注射液、布美他尼片剂等
2.噻嗪类利尿制剂:氢氯噻嗪胶囊、吲达帕胺缓释片等
3.保钾利尿药物:螺内酯片、氨苯蝶啶颗粒等
4.渗透性利尿剂:甘露醇静脉注射液
5.生物样本:患者24小时尿液标本、血清电解质样本
1.ASTME2070-13:利尿剂体外渗透压测定标准方法
2.ISO15197:2013:体外诊断系统-尿液分析性能验证要求
3.GB/T16125-2012:医用输液器具溶出物试验方法
4.GB/T14233.1-2022:医用输液器具检验方法通则
5.ISO17511:2020:体外诊断医疗器械-生物样本量值的计量溯源性
1.ADVIA2400全自动生化分析仪:用于电解质浓度测定(钠/钾/氯离子模块)
2.OSMOMAT3000渗透压计:测量尿液及血液渗透压(精度2mOsm/kg)
3.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:药物浓度定量分析(C18色谱柱)
4.RocheCobasc702全自动分析仪:肌酐清除率测定(酶法检测模块)
5.SysmexUF-5000尿沉渣分析仪:细胞计数及管型识别(流式细胞技术)
6.RadiometerABL90FLEX血气分析仪:实时监测酸碱平衡参数
7.BioTekSynergyH1酶标仪:ELISA法测定血管加压素水平
8.SartoriusQuintix精密天平:药物称量精度达0.01mg
9.ThermoScientificHeraeusMultifugeX3R离心机:生物样本分离处理
10.Hitachi7600全自动生化免疫分析系统:联合检测肾功能指标组合
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与利尿剂介入试验检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。