


概述:检测项目1.有效成分含量:霍香苷≥1.2mg/mL,砂仁酮≥0.8mg/mL2.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/mL,霉菌酵母菌≤10CFU/mL3.重金属残留:铅≤0.5mg/kg,镉≤0.3mg/kg,砷≤0.2mg/kg4.pH值范围:4.5-6.5(25℃恒温测定)5.防腐剂含量:苯甲酸钠≤0.1%,山梨酸钾≤0.05%检测范围1.原材料药材:霍香叶(Agastacherugosa)、砂仁果(Amomumvillosum)2.中间体:提取浓缩液、醇沉沉淀物3.成品口服液:10mL/支玻璃安瓿
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.有效成分含量:霍香苷≥1.2mg/mL,砂仁酮≥0.8mg/mL2.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/mL,霉菌酵母菌≤10CFU/mL3.重金属残留:铅≤0.5mg/kg,镉≤0.3mg/kg,砷≤0.2mg/kg4.pH值范围:4.5-6.5(25℃恒温测定)5.防腐剂含量:苯甲酸钠≤0.1%,山梨酸钾≤0.05%
1.原材料药材:霍香叶(Agastacherugosa)、砂仁果(Amomumvillosum)2.中间体:提取浓缩液、醇沉沉淀物3.成品口服液:10mL/支玻璃安瓿装制剂4.包装材料:中性硼硅玻璃瓶、丁基橡胶塞5.辅料添加剂:β-环糊精包合物、聚山梨酯80
1.HPLC法测定有效成分(GB/T30433-2013)2.微生物薄膜过滤法(中国药典2020版通则1105)3.ICP-MS重金属检测(GB5009.268-2016)4.pH计电位测定法(ISO1842:1991)5.GC-FID防腐剂分析(ASTMD7796-17)
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(成分定量)2.MilliporeSAS微生物限度检测系统(菌落培养)3.PerkinElmerNexION350D电感耦合等离子体质谱仪(痕量金属分析)4.MettlerToledoSevenExcellencepH计(酸度测定)5.ShimadzuGC-2030气相色谱仪(防腐剂分离)6.SartoriusCubisII电子天平(万分之一精度称量)7.MemmertHPP750恒温恒湿箱(加速稳定性试验)8.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪(内毒素检测)9.WatersACQUITYUPLCH-Class系统(杂质谱分析)10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪(悬浮颗粒物监测)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"藿砂口服液检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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