麦克尔格鲁贝尔综合征检测概述:检测项目1.MKS1基因全外显子测序:覆盖NM_017776.3转录本9个外显子区域2.TMEM67基因拷贝数变异分析:分辨率≥50bp的CNV检测3.血清γ-谷氨酰转移酶(GGT)定量:参考区间3-30U/L(新生儿)4.肾脏囊性病变分级:基于Bosniak分类系统II-IV级判定5.纤毛超微结构观察:透射电镜检测纤毛横截面微管9+0结构异常检测范围1.产前羊水细胞样本:孕16-22周采集量≥20ml2.绒毛膜绒毛活检组织:妊娠10-13周取样量≥5mg3.新生儿外周血全血:EDTA抗凝管采集2-3ml
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.MKS1基因全外显子测序:覆盖NM_017776.3转录本9个外显子区域
2.TMEM67基因拷贝数变异分析:分辨率≥50bp的CNV检测
3.血清γ-谷氨酰转移酶(GGT)定量:参考区间3-30U/L(新生儿)
4.肾脏囊性病变分级:基于Bosniak分类系统II-IV级判定
5.纤毛超微结构观察:透射电镜检测纤毛横截面微管9+0结构异常
1.产前羊水细胞样本:孕16-22周采集量≥20ml
2.绒毛膜绒毛活检组织:妊娠10-13周取样量≥5mg
3.新生儿外周血全血:EDTA抗凝管采集2-3ml
4.流产组织石蜡包埋块:包含≥3个完整绒毛结构
5.家系成员唾液样本:OrageneDNA自采器保存
1.二代测序:ISO15189认证的IlluminaNovaSeq6000平台
2.Sanger验证:ABI3500xL测序仪执行双向测序
3.qPCR定量:参照GB/T37876-2019标准建立TaqMan探针体系
4.超声诊断:遵循ISUOG胎儿中枢神经系统检查指南
5.病理学检查:ASTME1867-2019组织切片制备规范
1.IlluminaNovaSeq6000测序系统:通量48Tb/run,读长2150bp
2.ThermoFisherQuantStudio7Pro实时PCR仪:支持384孔板高精度温控
3.HitachiHT7800透射电镜:分辨率0.2nm,加速电压80kV
4.GEVolusonE10超声诊断仪:配备RIC6-12-D高频探头
5.LeicaCM1950冷冻切片机:切片厚度1-100μm可调
6.Agilent4200TapeStation系统:DNA质量评估DIN≥8.0
7.EppendorfCentrifuge5430R:最大转速30,000g
8.ZeissAxioImager.M2显微镜:配备ApoTome光学切片模块
9.BeckmanCoulterAU5800生化分析仪:GGT检测灵敏度0.5U/L
10.MiltenyiBiotecGentleMACSOcto解离仪:组织处理效率8样本/批次
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与麦克尔格鲁贝尔综合征检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。