性病检测概述:检测项目1.HIV-1/2抗体及抗原联合检测:采用第四代ELISA法同步检测P24抗原和IgG/IgM抗体,窗口期缩短至14-21天2.梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA):颗粒凝集法测定TPN17/TPN47抗原特异性抗体,灵敏度≥99.2%3.淋球菌核酸定量(NG-DNA):实时荧光PCR法检测opa基因保守区,检测下限≤200copies/mL4.HPV分型检测:基因芯片技术鉴别18种高危型(16/18/31/33等)及6种低危型病毒5.生殖道沙眼衣原体(CT-RNA):转录介导扩增法测定23SrRNA
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.HIV-1/2抗体及抗原联合检测:采用第四代ELISA法同步检测P24抗原和IgG/IgM抗体,窗口期缩短至14-21天
2.梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA):颗粒凝集法测定TPN17/TPN47抗原特异性抗体,灵敏度≥99.2%
3.淋球菌核酸定量(NG-DNA):实时荧光PCR法检测opa基因保守区,检测下限≤200copies/mL
4.HPV分型检测:基因芯片技术鉴别18种高危型(16/18/31/33等)及6种低危型病毒
5.生殖道沙眼衣原体(CT-RNA):转录介导扩增法测定23SrRNA靶标,特异性达99.8%
1.静脉全血/血清/血浆样本:用于HIV抗体筛查及病毒载量测定
2.尿道/宫颈拭子:采集黏膜脱落细胞进行淋球菌及衣原体培养
3.疱疹液/溃疡渗出物:直接涂片镜检HSV病毒包涵体
4.脑脊液标本:神经梅毒诊断需测定VDRL试验及FTA-ABS指数
5.唾液样本:HIV快速自测试剂盒适用标本类型(需经WHO预认证)
1.酶联免疫吸附试验(ELISA):符合GB/T18990-2008《人类免疫缺陷病毒诊断试剂盒》技术要求
2.化学发光微粒子免疫分析(CMIA):参照ASTME3066-16建立HIVp24抗原定量标准曲线
3.实时荧光定量PCR:执行ISO15189:2012《医学实验室质量和能力认可准则》质控体系
4.蛋白印迹法(WesternBlot):依据WS293-2019《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》判定原则
5.暗视野显微镜检:按GB/T34778-2017《梅毒螺旋体检验操作规程》规范操作流程
1.RocheCobas6800全自动核酸分析系统:集成样品前处理与PCR扩增模块,通量400测试/8小时
2.AbbottArchitecti2000SR化学发光仪:采用磁微粒分离技术,HIV抗原抗体检测灵敏度0.23IU/mL
3.BDBACTECFX40血培养系统:专属性病病原体培养基支持淋球菌微需氧培养
4.Bio-RadBioPlex2200多重分析仪:同步检测HIV/HCV/TP三合一联合指标
5.QiagenRotor-GeneQ实时荧光定量PCR仪:支持高分辨率熔解曲线分析HPV分型
6.SiemensADVIACentaurXP免疫分析仪:梅毒螺旋体抗体检测线性范围0-150COI
7.IlluminaMiSeq基因测序平台:用于HIV耐药突变位点深度测序分析
8.OlympusBX53荧光显微镜:配备汞灯光源及U-MNU2滤色片组观察荧光标记抗体
9.ThermoFisherKingFisherFlex核酸提取仪:磁珠法纯化效率>95%,适配20种样本类型
10.PerkinElmerJanusG3工作站:实现ELISA板自动化加样与洗板操作
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与性病检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。