连接杆棒灭菌包装检测概述:检测项目1.密封强度测试:测定热封部位剥离强度≥3.5N/15mm(ASTMF88)2.材料拉伸性能:纵向/横向断裂强力≥40N(GB/T1040.3)3.阻菌性能验证:经受110⁶CFU枯草杆菌黑色变种芽孢挑战(ISO11607-1)4.透气性测试:水蒸气透过率≤10g/(m24h)(GB/T1037)5.耐穿刺性能:穿刺强度≥8N(ASTMF1306)6.加速老化试验:60℃2℃环境下14天模拟存储(ASTMF1980)检测范围1.医用级聚乙烯/聚丙烯复合膜(厚度0.05-0.15mm)2.铝塑复合灭
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.密封强度测试:测定热封部位剥离强度≥3.5N/15mm(ASTMF88)
2.材料拉伸性能:纵向/横向断裂强力≥40N(GB/T1040.3)
3.阻菌性能验证:经受110⁶CFU枯草杆菌黑色变种芽孢挑战(ISO11607-1)
4.透气性测试:水蒸气透过率≤10g/(m24h)(GB/T1037)
5.耐穿刺性能:穿刺强度≥8N(ASTMF1306)
6.加速老化试验:60℃2℃环境下14天模拟存储(ASTMF1980)
1.医用级聚乙烯/聚丙烯复合膜(厚度0.05-0.15mm)
2.铝塑复合灭菌袋(铝箔层厚度6-12μm)
3.纸塑包装材料(克重60-120g/m医用透析纸)
4.硬质灭菌容器系统(不锈钢/聚碳酸酯材质)
5.自封式灭菌袋(带指示剂型)
6.管腔器械专用灭菌包装
ASTMF88-15密封强度测试方法(美国材料试验协会标准)
ISO11607-1:2019最终灭菌医疗器械包装要求(国际标准化组织标准)
GB/T19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第1部分材料要求(中国国家标准)
EN868-2:2017医用灭菌包装材料特性要求(欧洲标准)
YY/T0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料透气性试验方法(医药行业标准)
Instron3343万能材料试验机:执行拉伸/剥离/穿刺测试,精度0.5%
ListerLDM-100密封强度测试仪:专用于热封接缝剥离力测定
LabthinkW3/330水蒸气透过率测试系统:符合ISO15106-3杯式法标准
SterisAmscoCentury动态透气性分析仪:测量材料空气渗透率
ThermoScientificHeratherm老化试验箱:温度控制精度0.5℃
VeltekV-PRO低温等离子灭菌器:用于包装系统兼容性验证
SartoriusME36S电子天平:称量精度0.0001g用于微生物挑战试验
OlympusSTM7测量显微镜:50-1000倍放大观察材料微观结构
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与连接杆棒灭菌包装检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。