


概述:检测项目1.主成分含量测定:采用HPLC法测定甘糖酯含量(标示量95.0%-105.0%)2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30分钟溶出量(限度≥80%)3.有关物质分析:检测单杂(≤0.5%)及总杂质(≤1.5%)4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤5.0%5.微生物限度:需氧菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g检测范围1.原料药:甘糖酯原料的晶型鉴别与纯度验证2.片剂成品:素片与包衣片的崩解时限差异分析3.中间体:制粒工序的粒度分布(D90≤200μm)监测4.药用辅料:微晶纤
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.主成分含量测定:采用HPLC法测定甘糖酯含量(标示量95.0%-105.0%)
2.溶出度测试:桨法50rpm条件下测定30分钟溶出量(限度≥80%)
3.有关物质分析:检测单杂(≤0.5%)及总杂质(≤1.5%)
4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤5.0%
5.微生物限度:需氧菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g
1.原料药:甘糖酯原料的晶型鉴别与纯度验证
2.片剂成品:素片与包衣片的崩解时限差异分析
3.中间体:制粒工序的粒度分布(D90≤200μm)监测
4.药用辅料:微晶纤维素与硬脂酸镁的相容性试验
5.包装材料:铝塑泡罩的密封性及水蒸气透过量测试
1.HPLC法:ChP2020通则0512反相色谱系统(C18柱)
2.UV-Vis分光光度法:USP-NF〈711〉溶出度测定规范
3.GC法:EP10.0残留溶剂测定(甲苯限度≤890ppm)
4.滴定法:GB/T14758-2010酸碱滴定测定崩解剂含量
5.微生物检验:GB4789.2-2016培养基适用性验证程序
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-400nm)
2.ShimadzuUV-2600i分光光度计:波长精度0.1nm
3.SOTAXAT7smart溶出仪:8杯体符合FDA21CFRPart11
4.MettlerToledoXPR206DR水分测定仪:分辨率0.1μg
5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:测量范围0.01-3500μm
6.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱:温度均匀性0.5℃
7.SartoriusCPA225D电子天平:可读性0.01mg/220g量程
8.MemmertHPP750恒温恒湿箱:湿度控制范围10-98%RH
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"甘糖酯片检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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