注射用右丙亚胺冻干检测概述:检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量95.0%-105.0%),杂质总量≤1.0%2.水分残留:卡尔费休法测定冻干粉水分≤3.0%(w/w),符合ICHQ3C要求3.pH值测定:10%水溶液pH范围6.5-7.5(USP<791>)4.无菌检查:薄膜过滤法培养14天(中国药典四部1101)5.有关物质分析:HPLC法检测降解产物(EP10.02.2.29)检测范围1.原料药:右丙亚胺化学原料(纯度≥99.5%)2.药用辅料:甘露醇、磷酸氢二钠等辅料(EP/JP/USP标准
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量95.0%-105.0%),杂质总量≤1.0%
2.水分残留:卡尔费休法测定冻干粉水分≤3.0%(w/w),符合ICHQ3C要求
3.pH值测定:10%水溶液pH范围6.5-7.5(USP<791>)
4.无菌检查:薄膜过滤法培养14天(中国药典四部1101)
5.有关物质分析:HPLC法检测降解产物(EP10.02.2.29)
1.原料药:右丙亚胺化学原料(纯度≥99.5%)
2.药用辅料:甘露醇、磷酸氢二钠等辅料(EP/JP/USP标准)
3.中间体:冻干前药液(微生物限度≤10CFU/100ml)
4.成品制剂:西林瓶装冻干粉针(装量差异5%)
5.包装材料:丁基胶塞可提取物(GC-MS法筛查)
1.HPLC法:ChP2020通则0512/USP<621>/EP2.2.29
2.水分测定:GB/T6283-2008卡尔费休库仑法
3.细菌内毒素:动态显色法(ChP四部1143/ISO29701)
4.不溶性微粒:光阻法(ChP0903/ISO21501-4)
5.密封完整性:高压放电检漏法(ASTMF2338-09)
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-400nm)
2.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μgH2O
3.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.01pH
4.SartoriusMicrosartATMF无菌检测系统:0.22μm滤膜
5.ParticleSizingSystemsAccuSizer780AD:0.5-400μm粒径分析
6.ShimadzuGCMS-QP2020NX:SIM/Scan双模式检测
7.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:450/620nm双波长
8.LabthinkMFY-06密封测试仪:0-600kPa压力精度1%FS
9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度波动0.3℃
10.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:0.01-3500μm量程
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与注射用右丙亚胺冻干检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。