慢性迁延性病毒性肝炎检测概述:检测项目1.HBsAg定量检测:化学发光法(CLIA)测定范围0.05-250IU/mL2.HBVDNA定量检测:实时荧光PCR法(线性范围20-110^8IU/mL)3.HCVRNA基因分型:RT-PCR结合测序法(覆盖6种基因型)4.肝纤维化四项:ELISA法测定HA(≤120ng/mL)、LN(≤130ng/mL)、PCIII(≤150ng/mL)、IV-C(≤140ng/mL)5.ALT/AST活性测定:IFCC推荐速率法(37℃温控0.1℃)6.AFP肿瘤标志物:电化学发光法(ECLIA)灵敏度
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1.HBsAg定量检测:化学发光法(CLIA)测定范围0.05-250IU/mL
2.HBVDNA定量检测:实时荧光PCR法(线性范围20-110^8IU/mL)
3.HCVRNA基因分型:RT-PCR结合测序法(覆盖6种基因型)
4.肝纤维化四项:ELISA法测定HA(≤120ng/mL)、LN(≤130ng/mL)、PCIII(≤150ng/mL)、IV-C(≤140ng/mL)
5.ALT/AST活性测定:IFCC推荐速率法(37℃温控0.1℃)
6.AFP肿瘤标志物:电化学发光法(ECLIA)灵敏度0.5IU/mL
1.临床血清样本:采集量≥3mL(促凝管保存)
2.EDTA抗凝血浆:分离后-80℃冻存≤6个月
3.肝穿刺组织标本:福尔马林固定石蜡包埋切片
4.细胞培养上清液:病毒分离培养物需BSL-2级实验室处理
5.唾液/精液样本:病毒载量≥500IU/mL时适用
6.冷冻保存样本:解冻后需离心去除沉淀物
1.ELISA法:GB/T14926.50-2001《医学实验室病毒检验规程》
2.PCR扩增:ISO15189《医学实验室质量和能力要求》
3.化学发光法:YY/T1176-2010《体外诊断试剂稳定性评价》
4.组织病理学检查:WS/T203-2020《乙型病毒性肝炎诊断标准》
5.Sanger测序法:ASTME2554-18《核酸测序质量标准》
6.流式细胞术:GB/T39730-2020《细胞计数通用要求》
1.ARCHITECTi2000SR全自动化学发光仪(雅培):HBsAg定量精度CV≤3%
2.LightCycler480II实时荧光定量PCR系统(罗氏):支持HRM熔解曲线分析
3.DxH800全自动血液分析仪(贝克曼):ALT/AST比色法重复性≤1%
4.BACTECMGIT960分枝杆菌培养系统(BD):病毒分离培养阳性率≥95%
5.NanoDropOne超微量分光光度计(赛默飞):核酸纯度A260/A280≥1.8
6.TissueFAXS全景组织扫描系统(TissueGnostics):肝组织病理AI定量分析
7.Cobase801电化学发光免疫分析仪(罗氏):AFP检测灵敏度达0.05IU/mL
8.MiSeqDx基因测序平台(Illumina):HCV基因分型准确率≥99%
9.AU5800全自动生化分析仪(贝克曼库尔特):支持肝功能12项联检
10.EVOSM7000荧光显微镜(赛默飞):支持三色荧光原位杂交
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与慢性迁延性病毒性肝炎检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。