注射部位反应检测概述:检测项目1.红肿面积测定:采用数字成像系统量化红斑区域(精度0.1mm)2.硬结直径测量:使用数显卡尺记录皮下结节最大径(分辨率0.01mm)3.疼痛评分分级:基于ISO13779标准建立0-4级主观痛感评价体系4.皮肤温度监测:红外热像仪记录ΔT≥0.5℃的温度异常区域5.组织病理学分析:HE染色切片中中性粒细胞计数(≥10个/HPF为阳性)6.毛细血管渗透率:EvansBlue染色法测定OD值(波长620nm)检测范围1.生物制剂:包括单克隆抗体、重组蛋白注射液2.疫苗类产品:灭活疫苗、mRNA疫苗等
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
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1.红肿面积测定:采用数字成像系统量化红斑区域(精度0.1mm)
2.硬结直径测量:使用数显卡尺记录皮下结节最大径(分辨率0.01mm)
3.疼痛评分分级:基于ISO13779标准建立0-4级主观痛感评价体系
4.皮肤温度监测:红外热像仪记录ΔT≥0.5℃的温度异常区域
5.组织病理学分析:HE染色切片中中性粒细胞计数(≥10个/HPF为阳性)
6.毛细血管渗透率:EvansBlue染色法测定OD值(波长620nm)
1.生物制剂:包括单克隆抗体、重组蛋白注射液
2.疫苗类产品:灭活疫苗、mRNA疫苗等预防性生物制品
3.抗生素注射剂:头孢类、青霉素类等抗菌药物
4.局部麻醉剂:利多卡因、罗哌卡因等神经阻滞剂
5.美容填充剂:透明质酸、聚左旋乳酸等皮下植入材料
6.造影剂:碘海醇、钆喷酸葡胺等影像诊断制剂
1.ASTMF756-17:材料溶血性体外评价标准
2.ISO10993-10:2021:医疗器械刺激与迟发型超敏反应试验
3.GB/T16886.10-2017:医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验
4.USP<88>:美国药典体内生物反应性测试规范
5.GB/T14233.2-2005:医用输液器具生物学试验方法
6.OECDTG404:经济合作与发展组织皮肤刺激/腐蚀性指南
1.FLIRT860红外热像仪:温度分辨率0.03℃,空间分辨率640480像素
2.Bareiss1325数显式硬度计:测量范围0-500N,精度0.3%FS
3.BioTekSynergyH1酶标仪:支持UV/Vis双模式检测(波长范围200-999nm)
4.LeicaDM6B正置显微镜:配置LASX三维图像分析模块
5.MettlerToledoXPE205电子天平:称量精度0.01mg/0.1mg双模式
6.IITCLifeScience2390系列电子VonFrey测痛仪:压力范围0-1000g(1g)
7.PerkinElmerIVISLuminaIII活体成像系统:18位动态范围CCD探测器
8.ZeissAxioScan.Z1全自动切片扫描仪:40倍物镜分辨率0.22μm/pixel
9.PeriCamPSINR激光散斑血流成像仪:扫描速度40帧/秒(分辨率752580)
10.OlympusBX53荧光显微镜:配置DP80双摄像头系统(1200万像素)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与注射部位反应检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。