颈总动脉造影术检测概述:检测项目1.血管内径测量:包括收缩期与舒张期管径(单位:mm),误差范围≤0.1mm;2.血流速度峰值(PSV)与舒张末期流速(EDV):测量精度5cm/s;3.斑块性质评估:钙化指数(CT值≥130HU)、脂质核心占比(超声回声强度≤40dB);4.狭窄程度分级:按NASCET标准计算狭窄率(%);5.血流动力学参数:剪切应力(Pa)、湍流指数(TI)。检测范围1.颈总动脉支架植入术后评估;2.动脉粥样硬化斑块稳定性分析;3.创伤性血管损伤修复效果监测;4.先天性血管畸形诊断;5.血栓形成风险预测。检测
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师。
1.血管内径测量:包括收缩期与舒张期管径(单位:mm),误差范围≤0.1mm;
2.血流速度峰值(PSV)与舒张末期流速(EDV):测量精度5cm/s;
3.斑块性质评估:钙化指数(CT值≥130HU)、脂质核心占比(超声回声强度≤40dB);
4.狭窄程度分级:按NASCET标准计算狭窄率(%);
5.血流动力学参数:剪切应力(Pa)、湍流指数(TI)。
1.颈总动脉支架植入术后评估;
2.动脉粥样硬化斑块稳定性分析;
3.创伤性血管损伤修复效果监测;
4.先天性血管畸形诊断;
5.血栓形成风险预测。
1.ISO25539-2:2020《心血管植入物-血管内器械-第2部分:血管支架》;
2.GB/T16886.1-2022《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》;
3.ASTMF2394-07(2021)《球囊扩张血管支架体外脉动耐久性测试》;
4.ISO15223-1:2021《医疗器械-符号、标签和提供的信息》;
5.GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。
1.西门子ArtisQ数字减影血管造影机:分辨率20482048像素,帧率30fps;
2.飞利浦EPIQ7C超声系统:配备L12-5高频线阵探头(频率5-12MHz);
3.GERevolutionCT扫描仪:层厚0.625mm,空间分辨率20LP/cm;
4.东芝INFX-9000VDSA工作站:支持3D血管重建及定量分析;
5.迈瑞ResonaR9超声弹性成像仪:应变率比测量精度0.05;
6.奥林巴斯VISERA4K内镜系统:血管腔内显像分辨率38402160;
7.贝克曼AU5800生化分析仪:hs-CRP检测灵敏度0.1mg/L;
8.美敦力EnSitePrecision心脏电生理标测系统:血流动力学建模误差≤3%。
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与颈总动脉造影术检测相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。