检测项目

1.含量测定：采用高效液相色谱法（HPLC），定量限为0.1μg/mL，线性范围98.0%-102.0%

2.杂质分析：包括单杂（≤0.5%）、总杂（≤2.0%），使用LC-MS/MS法鉴定未知杂质

3.无菌检查：依据薄膜过滤法培养14天，需符合无菌生长要求

4.细菌内毒素：鲎试剂法测定限值＜0.25EU/mg

5.pH值测定：电位法控制范围5.0-7.0（25℃1℃）

6.水分测定：卡尔费休法控制≤1.5%（w/w）

检测范围

1.吡多胺原料药纯度验证；2.注射用冻干粉针剂成品；3.无菌分装西林瓶密封性；4.药用辅料相容性测试；5.包装材料浸出物分析；6.中间体合成过程监控

检测方法

1.ChP2020通则0401HPLC法；2.USP<621>色谱系统适应性标准；3.ISO17025实验室管理体系；4.GB/T14233.1-2008医用输液器具检验方法；5.EP10.02.6.14细菌内毒素试验；6.GB/T5750.3-2006生活饮用水微生物检验

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪（配备DAD检测器）：用于主成分及杂质定量分析

2.ShimadzuUV-2600i紫外-可见分光光度计：波长精度0.1nm，用于溶液澄清度检查

3.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计：支持GLP数据完整性管理

4.SartoriusMicrosartATMF无菌检测系统：集成0.22μm滤膜培养装置

5.LUMItechK202细菌内毒素测定仪：动态浊度法灵敏度0.001EU/mL

6.Metrohm917Coulometer卡尔费休水分仪：分辨率0.1μgH₂O

7.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱：温度均匀性0.5℃

8.PerkinElmerClarusSQ8GC-MS：包装材料挥发性有机物筛查

9.MalvernMastersizer3000激光粒度仪：原料药粒径分布D90≤50μm

10.SotaxCE7智能溶出仪：符合篮法/桨法USP标准

北检(北京)检测技术研究院【简称：北检院】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

　　以上是与注射用吡多胺检测相关的简单介绍，具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。