


概述:检测项目1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定乌洛托品与马尿酸含量,定量限≤0.1μg/mL2.溶出度测试:参照USP<711>标准进行6杯法测试,45分钟溶出量≥80%3.有关物质分析:检测甲醛、氨等降解产物,杂质总量≤1.0%4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤5.0%(w/w)5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g检测范围1.药用级乌洛托品原料药(纯度≥99.5%)2.马尿酸复合制剂成品片剂(规格0.5g/片)3.羟丙甲纤维素等药用辅料4.铝塑泡罩
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人委托除外)。
因篇幅原因,CMA/CNAS/ISO证书以及未列出的项目/样品,请咨询在线工程师。
1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定乌洛托品与马尿酸含量,定量限≤0.1μg/mL
2.溶出度测试:参照USP<711>标准进行6杯法测试,45分钟溶出量≥80%
3.有关物质分析:检测甲醛、氨等降解产物,杂质总量≤1.0%
4.水分测定:卡尔费休法控制水分≤5.0%(w/w)
5.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌≤10cfu/g
1.药用级乌洛托品原料药(纯度≥99.5%)
2.马尿酸复合制剂成品片剂(规格0.5g/片)
3.羟丙甲纤维素等药用辅料
4.铝塑泡罩包装材料(PVC/PVDC复合膜)
5.中间体颗粒(粒径分布D90≤200μm)
1.含量测定:GB/T2921-2020《药用乌洛托品检验通则》HPLC法
2.溶出度:USP43-NF38<711>溶出度测试通则
3.杂质分析:EP10.0Monograph01/2008:0317
4.水分测定:GB/T6283-2008化工产品水分测定法
5.微生物检验:GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(DAD检测器):用于主成分定量分析
2.SotaxAT7Smart溶出仪(自动取样系统):符合USP/EP溶出试验要求
3.MettlerToledoC306卡尔费休水分仪(精度0.1μg):精确测定样品含水量
4.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计:用于快速筛查辅料相容性
5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:中间体颗粒分布分析
6.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱(温度精度0.5℃):微生物限度培养
7.PerkinElmerClarus580GC气相色谱仪:残留溶剂及降解产物分析
8.SartoriusCPA225D电子天平(0.01mg精度):精密称量操作
9.MilliporeMilli-Q超纯水系统(18.2MΩcm):提供实验级纯水
10.BinderKB53恒温恒湿箱(20-60℃/10-80%RH):加速稳定性试验环境控制
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
以上是与"马尿酸乌洛托品片检测"相关的简单介绍,具体试验/检测周期、检测方法和仪器选择会根据具体的检测要求和标准而有所不同。北检检测技术研究院将根据客户需求合理的制定试验方案。
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